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学海导航人教版高三生物第一轮复习课件:必修2-4-1基因突变和基因重组
基因突变的两个易错点 1.基因突变不一定都产生等位基因。 病毒和原核细胞的基因组结构简单,基因数目少,而且一般是单个存在的,不存在等位基因。因此,真核生物基因突变可产生它的等位基因,而原核生物和病毒基因突变产生的是一个新基因。 2.基因突变不一定都能遗传给后代。 (1)基因突变如果发生在有丝分裂过程中,一般不遗传给后代,但有些植物可能通过无性生殖传递给后代。 (2)基因突变如果发生在减数分裂过程中,可以通过配子传递给后代。 考点1 基因突变 1.(2016·辽宁沈阳模拟)下列有关基因突变的叙述,错误的是( ) A.只有进行有性生殖的生物才能发生基因突变 B.基因突变可发生于生物体发育的任何时期 C.基因突变是生物进化的重要因素之一 D.基因碱基序列改变不一定导致性状改变 解析:基因突变是指DNA分子中碱基对的增添、缺失和改变,进行有性生殖和无性生殖的生物都有可能发生基因突变,A错误。 A 2.某炭疽杆菌的A基因含有A1~A66个小段,某生物学家分离出此细菌A基因的2个缺失突变株K(缺失A2、A3)、L(缺失A3、A4、A5、A6)。将一未知的点突变株X与突变株L共同培养,可以得到转化出来的野生型细菌(即6个小段都不缺失);若将X与K共同培养,得到转化的细菌都为非野生型。由此可判断X的点突变最可能位于A基因的( ) A.A2小段 B.A3小段 C.A4小段 D.A5小段 解析:从题干的信息可看出突变株L缺失A3、A4、A5、A6小段,但具有A1、A2小段,其与点突变株X共同培养后,可以得到转化出来的野生型细菌,那么点突变株X应具有A3、A4、A5、A6小段,所以未知的点突变可能位于A1、A2小段。突变株K缺失A2、A3小段,其与点突变株X共同培养后,得到转化的细菌都是非野生型,而只有当该点突变位于突变株K的缺失小段上时才能得到上述结果,因此点突变株X的点突变最可能位于A基因的A2小段。故选A。 A 考点2 基因重组 3.(2016·河南南阳模拟)下列过程可能存在基因重组的是( ) A.④⑤ B.③⑤ C.①④ D.②④ C 解析:同源染色体上的非等位基因可以通过交叉互换发生重组,即①,非同源染色体上的非等位基因通过非同源染色体自由组合发生重组,即④。②属于染色体结构变异,③属于等位基因的分离,⑤属于精卵细胞的随机结合。 4.某植株的一条染色体发生缺失突变,获得该缺失染色体的花粉不育,缺失染色体上具有红色显性基因B,正常染色体上具有白色隐性基因b(见右图)。若以该植株为父本,测交后代中部分表现为红色性状。下列解释最合理的是( ) A.减数分裂时染色单体1或2上的基因b突变为B B.减数第二次分裂时姐妹染色单体3与4自由分离 C.减数第二次分裂时非姐妹染色单体之间自由组合 D.减数第一次分裂时非姐妹染色单体之间交叉互换 D 解析:由于“缺失染色体的花粉不育”,若以该植株为父本,测交后代理论上应该全部表现为白色。若出现部分红色性状,可能是图示染色单体1或2上的基因b突变为B,但这种可能性很小,故A项不是最合理的;减数第二次分裂时,即使姐妹染色单体3与4分离,由于其缺失突变,产生的花粉也不育,因而B项不合理;减数第二次分裂时姐妹染色单体分开成为染色体,分别移向细胞两极,不发生自由组合,因而C项也不合理;最可能的原因是减数第一次分裂的四分体时期,由于四分体中的非姐妹染色单体之间发生了交叉互换,基因B转移到染色单体1或2上,D项最合理。 高考有我,前程无忧 * 学海导航·高考总复习(第1轮) 生物 专题四 第1讲 基因突变和 基因重组 必修 2 高考有我,前程无忧 考点1 基因突变 1.镰刀型细胞贫血症的病因: (1)图示中a、b、c过程分别代表 、 和 。 突变发生在 (填字母)过程中。 (2)患者贫血的直接原因是_____ 异常,根本原因是发生了 基因突变 , 碱基对由 突变成 。 试梳理 DNA复制 转录 翻译 a 血红蛋白 A U T A A T 2.基因突变的机理: 物理 生物 化学 增添 替换 缺失 3.基因突变的特点: (1) :一切生物都可以发生。 (2)随机性:生物个体发育的 。 (3) :自然状态下,突变频率很低。 (4) :一个基因可以向不同的方向发生突变。 (5) :有些基因突变,可使生物获得新性状,适应改变的环境。 4.基因突变的意义: (1) 产生的途径。 (2)生物变异的
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