浙江化学选考高分突破专题复习（课件）第四部分专题二十　高分子化合物　有机合成推断.ppt

[易错训练4]　（2015·岳阳模拟）化合物A（C11H8O4）在氢氧化钠溶液中加热反应后再酸化可得到化合物B和C。回答下列问题： （1）B的分子式为C2H4O2，分子中只有一个官能团。则B的结构简式是　　　　　　　　，B与乙醇在浓硫酸催化下加热反应生成D，该反应的化学方程式是_________________________，该反应的类型是　　　　　　；写出两种能发生银镜反应的B的同分异构体的结构简式_______________________。 （2）C是芳香化合物，相对分子质量为180，其碳的质量分数为60.0%，氢的质量分数为4.4%，其余为氧，则C的分子式是　　　　　　。 （3）已知C的苯环上有三个取代基，其中一个取代基无支链，且含有能使溴的四氯化碳溶液褪色的官能团及能与碳酸氢钠溶液反应放出气体的官能团，则该取代基上的官能团名称是　　　　　　；另外两个取代基相同，分别位于该取代基的邻位和对位，则C的结构简式是　　　　　　。 （4）A的结构简式是___________________________。 易错点五　不能掌握引入官能团的方法 引入官能团 有关反应 羟基（—OH） 烯烃与水加成，醛/酮加氢，卤代烃水解，酯的水解，葡萄糖分解 卤素原子（—X） 烃与X2取代，不饱和烃与HX或X2加成，醇与HX取代 碳碳双键（ ） 某些醇或卤代烃的消去，炔烃加氢 醛基（—CHO） 某些醇（—CH2OH）氧化，烯氧化，糖类水解，炔水化 羧基（—COOH） 醛氧化，酯酸性水解，羧酸盐酸化，苯的同系物被强氧化剂氧化 酯基（—COO—） 酯化反应 [易错训练5]　（2016·浙江舟山中学）从环己烷可制备1，4－环己醇的二醋酸酯。下面是有关的8步反应（其中所有无机产物都已略去）： 其中有3步属于取代反应、2步属于消去反应、3步属于加成反应。反应①、　　　　和　　　　属于取代反应。化合物的结构简式：B　　　　、C　　　　。反应④所用的试剂和条件是　　　　。 易错点六　不能掌握有机合成官能团的保护方法 1.酚羟基的保护：因酚羟基易被氧化，所以在氧化其他基团前可以先使其与NaOH（或羧酸）反应，把—OH变为—ONa（或酯基）将其保护起来，待氧化后再酸化将其转变为—OH。 2.碳碳双键的保护：碳碳双键也容易被氧化，在氧化其他基团前可以利用其与HCl等的加成反应将其保护起来，待氧化后再利用消去反应转变为碳碳双键。 3.氨基（—NH2）的保护：如由对硝基甲苯合成对氨基苯甲酸的过程中应先把—CH3氧化成—COOH之后，再把—NO2还原为—NH2。防止当KMnO4氧化—CH3时，—NH2（具有还原性）也被氧化。 （1）写出反应Ⅱ的化学方程式：　　　　　　　　　　　　，B能跟银氨溶液反应生成Ag，写出该反应的化学方程式： __________________________________________________。 （2）在生产中不直接用氧气氧化对甲基苯酚的原因是____________________________________________________。 （3）写出对羟基苯甲醛在一定条件下与足量氢气反应的化学方程式：__________________________________________。 （4）对羟基苯甲醛有多种同分异构体，其中苯环上只有一个侧链的同分异构体的结构简式为　　　　。 （3）优异的生物相容性、无毒性、具有很高的机械性能 化合物Ⅰ可由以下合成路线获得： （1）化合物Ⅰ与Br2发生加成反应所得产物的结构简式为　　　　。 （2）化合物Ⅱ的分子式为　　　　。 （3）化合物Ⅱ与化合物Ⅲ在酸催化下发生酯化反应的化学方程式为　　　　　　　　　　　　　　　（注明条件）。 （4）化合物Ⅳ的结构简式为　　　　。 （5）Ⅴ是化合物Ⅱ的同分异构体，Ⅴ的分子中苯环上有三个取代基，能发生银镜反应，且苯环上的一氯代物有两种。Ⅴ的结构简式可能是　　　　。 考点六：有机推断 6.（2016·长春模拟）A是一种重要的化工原料，已知A是一种卤代烃，相对分子质量为92.5，其核磁共振氢镨中只有一个峰，C是一种高分子化合物，M是一种六元环状酯，转化关系如图所示，回答下列问题： （1）A的分子式为　　　　；A→B的反应类型为　　　　。 （2）有机物E的化学名称为　　　　；M的结构简式为　　　　。 （3）写出下列反应的化学方程式： B→C： _______________________________________________； E→F：________________________________________________。 2.“还原法”得到单体 [易错训练1]　（2016·浙江五校联考）DA