15-蛋白质的生物合成幻灯片.pptVIP

真核和原核细胞参与翻译的蛋白质因子 二. 特点 (1) 专一性：① 对氨基酸有极高的专一性，每种氨基酸都有专一的酶；只作用于L-氨基酸，不作用于D-氨基酸。② 对tRNA具有极高专一性。 (2) 校对作用：氨酰-tRNA合成酶的水解部位可以水解错误活化的氨基酸。 15.2.1.3 氨酰-tRNA合成酶种类与特点 一. 种类 氨酰-tRNA合成酶Ⅰ：将氨基酸N端与tRNA末端2’-OH成酯，再经转酯反应到3’-OH位； 氨酰-tRNA合成酶Ⅱ：直接将氨基酸N端与tRNA末端3’-OH成酯。 15.2.2 肽链合成的起始 Met-tRNAMet Met Met-tRNAiMet tRNAMet tRNAiMet Met-tRNA合成酶 启动 延伸 起始因子 延伸因子 识别 识别 15.2.2.1 起始Met-tRNAiMet Met-tRNAfMet fMet-tRNAfMet 原核生物中： 15.2.2.2 与mRNA和核糖体的结合 30S Subunit P A IF-1 IF-3 A U G 5’ 3’ P A 防止其它氨酰-tRNA过早进入氨酰位A 结合小亚基，避免过早与大亚基结合 IF-1 IF-3 IF-2 GTP P IF-3 A U G 5’ 3’ GTP -10bp SD序列引导fMet-tRNA进入肽酰位P tRNA U A C 具有GTP酶活性，可促进fMet-tRNA与小亚基结合 A IF-1 5’ 5’ fMet fMet P A IF-1 IF-3 A U G 5’ 3’ IF-2 细菌蛋白合成中的起始信号S-D序列 位于起始密码子AUG上游7～12nt处的4～9个嘌呤核苷酸残基片段，可以将起始的AUG (与fMet-rRNA结合) 与在读码框架中出现的其它AUG (与 Met-tRNA结合) 相区分。 小亚基的16S-rRNA近3’-末端有一段富含嘧啶区，可与S-D序列互补，使之成为与核糖体结合的位点。 P A IF-1 IF-3 A U G 5’ 3’ IF-2 GTP + Pi E + + 50S Subunit U A C Next codon 70S起始复合物 fMet 5’ P IF-3 A U G 5’ 3’ GTP tRNA U A C A IF-1 5’ fMet IF-2 15.2.3 肽链的延长 P A A 5’ 3’ E 1 进位 U G U A C P A A 5’ 3’ E 1 U G U A C 2 肽键的形成 fMet fMet AA2 P A A 5’ 3’ E 1 U G U A C 2 P A A 5’ 3’ E U G 2 移位 GDP + Pi EF-G EF-G GTP 1 U A C 3 核糖体移动方向 AA3 2 AA2 N端 C端 GTP Tu/Ts 15.2.4 肽链合成的终止和释放 P A 5’ 3’ E U A G P A 5’ 3’ E U A G RF RF 5’ 5’ COO– 3’ U A G 5’ 3’ 30S 50S 多肽链释放 tRNA mRNA 5’ 3’ 复合物解离 RF 进位——Tu/Ts循环 Ts-GDP Ts * 第十五章 蛋白质的生物合成 将mRNA上所携带的遗传信息，最终表达为具有特定氨基酸顺序的蛋白质多肽链，这种遗传信息的传递，与将一种语言翻译成另一种语言时的情形相似，被形象地称作翻译(translation)。 翻译的分工 mRNA：合成的模板 tRNA：运输氨基酸工具 rRNA+蛋白质→核糖体：合成蛋白质的场所 多种蛋白因子：辅助参与 蛋白质合成方向：N端→C端 rRNA DNA mRNA tRNA 遗传信息流动示意图 15.1.1 mRNA 15.1 蛋白质合成体系 mRNA (messenger RNA) 是蛋白质生物合成过程中直接指导氨基酸掺入肽链的模板，是遗传信息的载体。 遗传密码：DNA (或mRNA) 中的核苷酸序列与蛋白质中氨基酸序列之间的对应关系称为遗传密码。 密码子 (codon)：mRNA上每3个相邻的核苷酸编码蛋白质多肽链中的一个氨基酸，这三个核苷酸就称为三联体密码或密码子。 15.1.1.1 遗传密码 A G C U 排列组合 三联体密码 (密码子，64个) 60个 UAAUAGUGA AUG 起始密码 终止密码 氨基酸编码 一. 以均聚物为模板指导多肽的合成 (1) 以Poly U替代mRNA为模板，产生的多肽链为Poly Phe； (2) Poly C为模板，产生的多肽链为Poly Pro；