第二章：气体液体和溶液分解.ppt

Chapter 2 gas，liquid and solution 三、气体分子运动论 (Kinetic Molecular Theory) 五、实际气体定律 (The Real Gas Law) 三、超临界流体（supercritical fluid) §3. 溶液及其性质（properties of solution） 本章小结 (1) PV = nRT? Raoul 定律实验图 两种易挥发的物质互溶时，若在理想状态下，符合拉乌尔定律: 反之，凡符合此式的溶液称理想溶液 ** 理想溶液：溶液中各物质分子的大小及各种分子间力的大小与性质相同 例题: 某混合溶液由1mol苯和2mol甲苯组成，求20oC时蒸气组成。已知. 　　　 虽然苯在溶液中仅占33mol%，但在蒸气中占63mol %，所以易挥发的成份在蒸气中富积，成为蒸馏技术（distillation）的重要基础。 解: 液体的沸点是指液体的饱和蒸气压与外界大气压相等时的温度； **某一温度，一种物质固体的蒸气压大于液体，请问物质表现为溶解还是凝固？ **蒸发和沸腾的不同点 2.溶液沸点的升高和凝固点的降低（Boiling point elevation and Freezing point depression of solution） 液体的凝固点是指液体的蒸气压与其固体的蒸气压相等时的温度 ΔTb = Kb ? m 沸点升高 Kb为溶剂的沸点升高常数 ΔTf = Kf ? m 凝固点降低 Kf ：摩尔凝固点下降常数 Application: 测分子量 同一溶剂：Kf ＞ Kb， 不同溶剂：有机物的Kf 和 Kb较大 3. 渗透压（osmotic pressure） （1）半透膜：允许小分子（如水）透过，但大的溶质分子不能透过的膜状物质。 （2）渗透：溶剂分子通过半透膜从稀溶液向浓溶液方向移动的现象。 （3）渗透压：为阻止渗透过程进行所需施加于溶液的压力称为渗透压。 （4）溶质分散在一定体积的溶剂中的渗透压和溶质扩散在等体积中的气体压力一样，即： πV = nRT or π = cRT a．在极稀溶液中，π ≈ mRT； b．只有在半透膜存在下，才能表现出渗透压； c．虽然稀溶液的π = cRT与气体的pV = nRT完全符合，但π与p产生的原因是不同。 （5） Application: 用于极高分子量的测定 Sample exercise：在250C、1升苯中含5.0克聚苯乙烯的溶液，其π = 7.6mmHg，试求聚苯乙烯的分子量？ Solution： = 1.22×104（g / mol） 例：在常温恒压下，让一定量干燥的空气先缓慢通过含有5％某不挥发性物质的苯溶液，然后再缓慢地通过纯苯液体。停止通气后，测得第一瓶得苯溶液失重1.24g, 第二瓶的纯苯失重0.04g, 试计算该溶质的分子量（假设气体，溶液均为理想状态，气液保持相平衡） 解： P1V = m1RT/ M P0 V = m2RT/ M X剂 = P1/ P0 = m1/m2 =1.24/ (1.24＋0.04) = 0.09688 X质 =1－ X剂 = 1－0.09688＝0.0312 按题意95g苯应能溶解的溶质为5g溶质 X质 =n质/ (n质+ n剂 ) = (m质/ M质) / (m质/ M质+ m剂/ M剂) ＝0.0312 M = 127.5(g/mol) 5、电解质溶液的依数性(colligative properties of electrolytic solution) △Tb=i·Kb·m △Tb= i·Kb·m i：范特荷夫系数。 例：3.24g Hg(NO3)2和10.14g HgCl2 分别溶解在1000g水中，溶液的凝固点分别为 ?0.0558℃和?0.0744℃，问哪种盐在水中以离子状态存在?（Kf = 1.86） 解： Hg(NO3)2 离子状态 HgCl2 分子形式 而 而 五、胶体溶液（Colloidal Solution） 1．定义： 2．胶态种类: 体系有8种（gas-gas 除外） 分散相粒子的直径在1~100nm范围内的均匀分散系 根据溶剂的相分为： 固溶胶（也叫凝胶）、溶胶、气溶胶 我们研究固体分散在液体中的胶态体系－溶胶（sol）。 溶胶又分两类：亲液胶体和疏液（憎液）胶体。前者指大分子溶液，是热力学稳定体系；后者则属于热力学不稳定的非均相体系，主要靠动力学稳定性和界面电荷维持体系的相对稳定，胶体化学主要研究后一类体系。 3．溶胶制备(preparation):