普通化学复习[精选].pptVIP

普通化学复习 第一章热化学与能源 重点：1、几个基本概念： 系统（敞开、封闭、隔离体系） 状态和状态函数（特征）----------标准状态 过程与可逆过程 2、反应热（Qp、Qv）(反应热的测量Qv) 3、热力学第一定律：?U = q + w 4、焓：ΔU=qv(封闭体系、等容过程、不作非体积功) qp=ΔH （封闭体系、等压过程、不作非体功） 反应前后气体系数之差 反应标准摩尔焓变：计算 标准摩尔生成焓：定义（哪一些标准摩尔生成焓为0） 应用：计算反应标准摩尔焓变 反应aA+bB=gG+dD ?rHm?（298.15K)= [g ?fH?(G.298.15K)+d?fH?(D.298.15K)]- [a?fH?(A.298.15K)+b?fH?(B.298.15K)] 第二章反应的基本原理 同类物质，S(C3H8) S(C2H6) S(CH4). 同一物质， S(g)＞S(l)＞S(s) 。 重点：1、熵：定义，物理意义 标准摩尔熵Smθ：定义 （物质在何种状态下熵值为0？） 应用：计算反应的摩尔熵变 2、吉布斯自由能： 定义： G ≡ H － TS ΔG = ΔH - TΔS 应用： 如果ΔG0，过程是自发的； 如果ΔG0，不可能发生的过程（逆向自发） 如果ΔG＝0，体系处于平衡态。 封闭体系,等温等压,只作体积功的条件下: 标准摩尔吉布斯自由能： 定义： ΔfGmθ 计算： （1） 298.15 K时反应的标准摩尔吉布斯自由能变的计算 △rGm?=∑△fGm?(生成物)-∑△fGm?(反应物) （2） 其它温度时反应的标准摩尔吉布斯自由变的计算 等温条件下：△G = △H - T△S 温度变化范围不很大时，可认为： △rHmθ (T) ≈ △rHmθ (298.15K) △rSmθ (T) ≈ △rSmθ (298.15K) 因此 △rGmθ (T) =△rHmθ (T)- T△rSmθ(T) ≈ △rHmθ(298.15K)- T△rSmθ(298.15K) 计算反应的转折温度； 例2-3 （3）、任意态时反应的吉布斯自由能变的计算 化学反应等温式：△rGm = △rGmθ + RTlnQ 对于一般化学反应式 aA(l)+bB(aq)=gG(s)+dD(g) θ △rGmθ △rGm 说明： 反应在任意状态时的吉布斯自由能变，他可以判断在任意状态时的反应方向。 反应在标准状态下的吉布斯自由能变化，它只能判断反应在标准状态下的反应方向。 例2-4 3、反应进行的限度：标准平衡常数：定义（掌握平衡常数的书写） △rGm = △rGmθ + RTlnQ 关系： 0＝△Gmθ + RTlnKθ △Gmθ = -RTlnKθ 4、化学反应平衡移动原理： 改变浓度或压力，就是使Q发生改变，而Kθ不变 Kθ只和温度有关，改变温度改变Kθ 平衡常数同温度的关系 5、化学反应的速率 化学反应速率：定义 1、 2、影响化学反应速率的因素： 3、质量作用定律（浓度的影响）： （1）速率方程，反应级数 （2）基元反应 （3）反应速率常数k 4、温度的影响：阿伦尼乌斯定律： 5、催化剂的影响：活化能（Ea） 第三章 水化学 重点：1、溶液的依数性： 蒸汽压下降 凝固点的下降 沸点上升 溶液的渗透压 简单判断 注意电解质溶液 2、溶液PH计算： 1、酸碱的质子理论： 共轭酸碱对 2、一元弱酸弱碱的PH计算： 设一元弱酸HA的浓度为c,若C·Ka ≥20Kw。忽略由水电离出的H+ HA = H+ + A- 起始浓度 c 0 0 平衡浓度 c-[H+] [H+] [H+] 当电离度很小时C－[H+]≈C 解离度计算 NaA Na+ + A- HA H+ + A- 初始 [H+ ] cA cB cB+ [H+ ] cA- [H+ ] 0 因为同离子效应，HA电离很少则 CB+[H+]≈