第03章药物代谢动力学-参考摘要.ppt

补充知识点 脂溶性 liposolubility ： 是指物质能在非极性溶剂（如苯、乙醚、四氯化碳、石油醚等）中溶解的性能。脂溶性物质的分子中通常带有较长的碳链。 例如：烷烃、脂肪酸、油脂、脂肪等。 水溶性water solubility： 狭义地讲指物质在水中的溶解性质，广义地讲指物质在极性溶剂中的溶解性质。 中通常含有极性基团如 -OH、 -SO3H、-NH2、-NHR、 -COOH等或不太长的 碳链。 在水分子与聚合物的极性侧基之间形成了氢键。 胃：主要被动转运。 pH值范围窄（0.9~1.5） 吸收面积小 药物滞留时间短 弱酸性药物可吸收 第二节 药动学基本概念 血药浓度一时间曲线 给药途径与药-时曲线 生物利用度 表观分布容积 速率过程和有关药动学参数 房室模型 多次用药和给药方案 * 非血管途径给药药时曲线可分为潜伏期、持续期、残留期。 潜伏期（latent period）：用药到 开始出现药效的一段时间。静 脉给药无潜伏期。 药峰浓度（Cmax） ：用药后所 能达到的最高浓度，与药物剂 量成正比。 药峰时间（Tmax）：是指用药 后达到最高浓度的时间。 持续期（persistent period）：药物维持有效浓度的时间，与药物的吸收