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2.1合金中的相 合金是指由两种或两种以上元素组成的具有金属特性的物质。 组成合金的元素可以是全部是金属,也可是金属与非金属。组成合金的元素相互作用可形成不同的相。 与纯金属比,合金的力学性能高得多且种类多。 组元:组成合金独立的、最基本的单元。 组元包括 二元合金:由两个组元组成的合金。 所谓相是指金属或合金中凡成分相同、结构相同,并与其它部分有界面分开的均匀组成部分。 显微组织实质上是指在显微镜下观察到的金属中各相或各晶粒的形态、数量、大小和分布的组合。 固态合金中的相分为固溶体和金属化合物两类。 ⑴ 固溶体 固溶体的分类: a、置换固溶体:溶质原子取代溶剂原子的位置, 但整个结构仍然是溶剂的晶体结构。 b、间隙固溶体:溶质原子位于溶剂原子的间隙 位置中。形成间隙固溶体的溶质元素是原子半径较小的非金属元素,如C、N、B等,而溶剂元素一般是过渡族元素。形成间隙固溶体的一般规律为r质/r剂0.59。 a、有限固溶体:在一定的条件下,溶质在固溶体中存在一极限浓度,如超过此浓度则有其它相形成。 b、无限固溶体:溶质可以任意比例溶入到溶剂中,最高可达100%。 (只能是置换固溶体)组成元素原子半径、电化学特性相近,晶格类型相同的置换固溶体,才有可能形成无限固溶体。 a 、有序固溶体:溶质原子在固溶体中有规律的分布。 (只能是置换固溶体) b、无序固溶体:溶质原子在固溶体中无规律的分布。 ① 置换固溶体 溶质原子占据溶剂晶格某些结点位置所形成的固溶体。 溶质原子呈无序分布的称无序固溶体,呈有序分布的称有序固溶体。 ② 间隙固溶体 溶质原子嵌入溶剂晶格间隙所形成的固溶体。 形成间隙固溶体的溶质元素是原子半径较小的非金 ③ 固溶体的性能 随溶质含量增加, 固溶体的强度、硬度增加, 塑性、韧性下降—固溶强化。 产生固溶强化的原因是溶质原子使晶格发生畸变及对位错的钉扎作用。 ⑵ 金属化合物 合金中其晶体结构与组成元素的晶体结构均不相同的固相称金属化合物。金属化合物具有较高的熔点、硬度和脆性,并可用分子式表示其组成。 ① 正常价化合物—符合正常原子价规律。如Mg2Si ② 电子化合物—符合电子浓度规律。如Cu3Sn。 电子浓度为价电子数与原子数的比值。 ③ 间隙化合物—由过渡族元素与C、N、O、B、H等小原子半径的非金属元素组成。 a. 间隙相:r非/r金?0.59时形 成的具有简单晶格结构的间隙化合物。如 M4X (Fe4N)、 M2X (Fe2N、 W2C)、 MX (TiC、VC、TiN)等。 间隙相具有金属特征和极高的硬度及熔点,非常稳定。 部分碳化物和所有氮化物属于间隙相。 b. 具有复杂结构的间隙化合物 当r非/r金0.59时形成复杂结构间隙化合物。 如FeB、Fe3C、Cr23C6等。 Fe3C称渗碳体,是钢中重要组成相,具有复杂斜方晶格。 化合物也可溶入其它元素原子,形成以化合物为基的固溶体。 2.2二元合金相图的建立 合金的结晶过程比纯金属复杂,常用相图进行分析. 相图(平衡图、状态图):平衡条件下,合金的相状态与温度、成份间关系的图形。是制订熔炼、铸造、热加工及热处理工艺的重要依据。 根据组元数, 分为二元相图、三元相图和多元相图。 合金系是指由两个或两个以上元素按不同比例配制的一系列不同成分的合金。 (补充)相率 恒压下:f=c-p+1 f:自由度数,能改变系统状态的、独立可变的因素(包括温度、成分等)的数目。fmin=0。 c:组元数。 p:相数。 由公式可知: fmin=pmax+1 故:pmax=c-fmin+1=c-0+1 几乎所有的相图都是通过实验得到的,最常用的是热分析法。 二元相图的建立步骤为:[以Cu-Ni合金(白铜)为例] 1. 配制不同成分的合金,测出各合金的冷却曲线,找出曲线上的临界点(停歇点或转折点)。 2. 将临界点标在温度-成分坐标中的成分垂线上。 2.3二元相图的基本类型与分析 (1)匀晶合金的平衡结晶过程 除纯组元外,其它成分合金结晶过程相似,以Ⅰ合金为例说明。 成分变化是通过原子扩散完成的。当合金冷却到t3时,最后一滴L3成分的液体也转变为固溶体,此时固溶体的成分又变回到合金成分?3上来。 (2) 杠杆定律 处于两相区的合金,不仅由相图可知道(温度一定)两平衡相的成分,还可用杠杆定律求出两平衡相的相对重量。 现以Cu-Ni合金为例推导杠杆定律: ① 确定两平衡相的成分:设合金成分为x,过x做成 则
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