毒性药品管理2016。311__培训课件.pptVIP

1 已知对A型肉毒毒素及配方中任一成分过敏者 2 过敏性体质者 4 神经肌肉疾病，如重症肌无力，Lambert-Eaten综合征，运动神经病，肌肉萎缩性侧索硬化症等患者 5 孕妇和妊娠期、哺乳期妇女 3 推荐注射部位感染者 注意事项 注意事项 于2～8℃避光保存和运输 A 配制后于2～8℃冷藏保存，4h内使用 B 贮藏 T H A N K S * * * 　 * 　 * * * * * * * 毒性药品管理培训 药剂科 目录 A 处方管理办法 B 医疗毒性药品管理办法 C 我院毒性药品处方管理办法 D 注射用A型肉毒毒素说明书解读 处方 处方书写规则 　　（一）患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致。 　　（二）每张处方限于一名患者的用药。 　　（三）字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期。 　　（四）药品名称应当使用规范的中文名称书写，没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写；医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号；书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范，药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句。 　　（五）患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重。 　　（六）西药和中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方，中药饮片应当单独开