- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
《波谱解析》试题B(精品含答案)
资料B
一、填空1. 比尔定律成立的条件有 , 和 。
2. UV测定中,要使△C/C较小,供试品溶液的吸光度应控制在 范围内如偏低,可采取的措施有 。
3. R带的跃迁类型为 ,波长范围为 ,吸收强度为 ,相应结构单元为 。
4.能引起 变化的振动称为红外活性振动。
5.红外光谱中特征区的波数范围是 。
6. 红外光谱中振动能级由基态(V =0)跃迁到第一激发态(V =1)时产生的吸收峰称为 峰。振动能级由基态(V=0)跃迁到第二激发态(V=2)或第三激发态(V = 3)所产生的吸收峰称为 峰。
7.在核磁共振波谱法中,测量化学位移值δ常用的参照物质是 。
8.在NMR光谱中,正屏蔽效应使质子共振吸收信号向 场位移,δ值 。
9.在NMR波谱中,结构为 的 化合物,在
一级图谱中,有 组峰,有 个不同的自旋系统。
10.在MS中,若不含氮或含有偶数氮的碎片离子的质量为偶数,一定含有_____数电子。
11.质谱图上出现质量数比相对分子质量大1或2个质量单位的峰,即M+1和M+2峰,其相对丰度符合___________,这些峰称为________ _ 峰。
12.在MS中,当发生OE母 → OE子 裂解时,丢掉的中性碎片是 ,属于 裂解。
13.在质谱中,亚稳离子峰的作用是 。
、选择题
1. 对200~400nm范围内的辐射没有吸收的物质是( )。
A B C
D CH2=CHCH=CH2
2. 某共轭二烯烃在正已烷中λmax为219nm,若改在乙醇中测定,吸收峰将( )。
A 红移 B 蓝移 C 峰高降低 D 位置不变
3. 下列化合物中,其紫外光谱上能同时产生K带、R带的是( )。
A. C6H5—CH=CHCH2OH B. CH2=CHCH2—O—CH3
C. CH2=CHCH2CH2CH3 D. CH2-CH=CH—CO—CH3
4. 化合物 ,其K带最大吸收波长λmax为( )。
A. 373nm B. 355nm C. 390nm D. 385nm
5. 红外吸收光谱的产生是由于( )。
A. 分子的振动 B.分子的转动
C.原子核外层电子的跃迁 D.原子核内层电子的跃迁
6. 在NMR中,当质子核外的电子云密度降低时,( )。
A. 屏蔽效应增强,吸收峰向高场移动,化学位移值增大
B. 屏蔽效应增强,吸收峰向高场移动,化学位移值减小
C. 屏蔽效应减弱,吸收峰向低场移动,化学位移值减小
D. 屏蔽效应减弱,吸收峰向低场移动,化学位移值增大
7. 在NMR波谱中,产生化学位移的原因是 ( )。
A. 核外电子的屏蔽效应 B. 诱导效应
C. 共轭效应 D. 磁个各向异性效应
8. 在NMR图谱中仅出现一个单峰的化合物是( )。
A.CH3CH2Cl B. CH3CH2OH C. CH3CH3 D. CH3CH2 CH3
9.下列偶合系统中,属于四旋一级偶合系统的是( )。
A. A2X3 B. AMX C. ABCD D. A2X2
10. 化合物CH3CH2CH3的1HNMR中,CH2的质子受CH3质子自旋耦合的影响,其共振吸收峰被裂分为( )。
A. 四重峰 B. 五重峰 C. 六重峰 D. 七重峰
11.下列化合物的1HNMR谱, 各组峰全是单峰的是( )。
A. CH3-OOC-CH2CH3 B.(CH3)2CH-O-CH(CH3)2
C. CH3-OOC-CH2-COO-CH3 D.CH3CH2-OOC-CH2CH2-COO-CH2C
文档评论(0)