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庆大霉素 求助编辑百科名片庆大霉素是一种氨基糖苷类抗生素, 主要用于治疗细菌感染，尤其是革兰氏阴性菌引起的感染。庆大霉素能与细菌核糖体30s亚基结合，阻断细菌蛋白质合成。庆大霉素是为数不多的热稳定性的抗生素，因而广泛应用于培养基配置。 目录 基本信息 药理毒理 使用剂量 动力学 庆大霉素的主要发现者——王岳 庆大霉素适应症 庆大霉素用法用量 庆大霉素注意事项 庆大霉素不良反应 庆大霉素禁忌 庆大霉素相互作用 庆大霉素制剂 庆大霉素硫酸庆大霉素 庆大霉素硫酸庆大霉素片 庆大霉素硫酸庆大霉素注射液 庆大霉素硫酸庆大霉素滴眼液 庆大霉素硫酸庆大霉素缓释片 庆大霉素硫酸庆大霉素咀嚼片 庆大霉素硫酸庆大霉素颗粒 基本信息 药理毒理 使用剂量 动力学 庆大霉素的主要发现者——王岳 庆大霉素适应症 庆大霉素用法用量 庆大霉素注意事项 庆大霉素不良反应 庆大霉素禁忌 庆大霉素相互作用 庆大霉素制剂 庆大霉素硫酸庆大霉素 庆大霉素硫酸庆大霉素片 庆大霉素硫酸庆大霉素注射液 庆大霉素硫酸庆大霉素滴眼液 庆大霉素硫酸庆大霉素缓释片 庆大霉素硫酸庆大霉素咀嚼片 庆大霉素硫酸庆大霉素颗粒 展开 编辑本段基本信息 　　我国独立自主研制成功的广谱抗生素，是产生于无产阶级文化大革命中的科技成果。它开始研制于1967年，成功鉴定在1969年底，取名“庆大霉素”，意指庆祝“九大”以及庆祝工人阶级的伟大。 　　 ?? 庆大霉素 编辑本段药理毒理 　　主要成分：由小单孢菌所产生，为一种多组分抗生素。 　　性状：常用其硫酸盐，为白色或类白色结晶性粉末；无臭；有引湿性。在水中易溶，在乙醇、乙醚、丙酮或氯仿中不溶。 　　功能主治：对大肠杆菌、产气杆菌、克雷白杆菌、奇异变形杆菌、某些吲哚变形杆菌、绿脓杆菌、某些奈瑟菌、某些无色素沙雷杆菌和志贺菌等革兰阴性菌有抗菌作用。革兰阳性菌中，金黄色葡萄球菌对本品敏感；链球菌对本品耐药。厌氧菌、结核杆菌、立克次体、病毒和真菌亦对本品耐药。近年来，由于本品的广泛应用，耐药菌株逐渐增多，绿脓杆菌、克雷白杆菌和沙雷杆菌、吲哚阳性变形杆菌对本品的耐药率甚高。对金葡菌及大肠杆菌，产气杆菌,奇异变形杆菌,绿脓杆菌等Ｇ－菌作用较强。适用于敏感细菌所致的新生儿脓毒症、败血症、中枢神经系统感染（包括脑膜炎）、尿路生殖系统感染、呼吸道感染、胃肠道感染（包括腹膜炎）、胆道感染、皮肤、骨骼、中耳炎、鼻窦炎、软组织感染（包括烧伤）、李斯特菌病。 　　药物相互作用：1.与其他氨基糖苷类合用或先后连续应用,可增加耳毒性、肾毒性以及神经肌肉阻滞作用的可能性。与神经肌肉阻滞药合用,可加重神经肌肉阻滞作用。 　　2.与卷曲霉素、顺铂、依他尼酸、呋塞米或万古霉素等合用或先后连续应用,可增加耳毒性与肾毒性的可能性。 　　3.与头孢噻吩合用可能增加肾毒性。 　　4.与多粘菌素类合用或先后连续应用,可增加肾毒性和神经肌肉阻滞作用。 　　5.其他肾毒性及耳毒性药物均不宜与本品合用或先后连续应用,以免加重肾毒性或耳毒性。 　　用法及用量：成人肌内注射或稀释后静脉滴注，一次80mg（８万单位），一日2-3次。小儿按体重每日3-5mg／kg，分2-3次给药。 　　不良反应和注意：全身应用合并鞘内注射时可引起腿部抽搐、皮疹、发热和全身痉挛等。发生率较多者有听力减退、耳鸣或耳部饱满感（耳毒性）、血尿、排尿次数显著减少或尿量减少、食欲减退、极度口渴（肾毒性）、步履不稳、眩晕（耳毒性，影响前庭；肾毒性）。停药后如发生听力减退、耳鸣或耳部饱满感，需要引起注意。 编辑本段使用剂量 　　规格：注射剂：20mg（２万单位）／1ml、40mg（４万单位）／1ml、80mg（８万单位）／2ml。 　　是否医保用药：医保 　　是否非处方药：处方 编辑本段动力学 　　肌注后吸收迅速而完全。局部冲洗或局部应用后亦可经身体表面吸收一定量。吸收后主要分布于细胞外液，其中5～15％再分布到组织中，在肾皮质细胞中积蓄，本品可穿过胎盘。分布容积为0.2～0.25L/kg(0.06～0.63L/kg)。尿液中药物浓度高。支气管分泌物、脑脊液、蛛网膜下腔、眼组织以及房水中含药量少。蛋白结合率低或很低。肌内注射或静脉滴注后30～60分钟血药浓度达峰值，成人肌注后的血药峰浓度(μg/ml)一般为按体重肌注剂量(mg/kg)的4倍，静滴完毕后可达4～6μg/ml，婴儿单次给药2.5mg/kg后可达3～6μg/ml；发热或大面积烧伤患者，血药浓度可能有所降低。Ｔ1/2成人为2～3小时，肾功能衰退者40～50小时。发热、贫血、严重烧伤患者或合用羧苄青霉素的患者Ｔ1/2可能缩短；但在妇科、外科及烧伤的不同患者间有很大差异。小儿Ｔ1/2为5～l1.5小时，体重轻的Ｔ1/2较