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合成翡翠的矿物学研究 Wei Ran Zhang Beili Shen Caiqing 文摘 通过XRD、电子探针、红外光谱仪、激光拉曼光谱仪和冷光源等来研究四种合成翡翠。样品主要由晶体和玻璃质组成。结晶质的区域相对较小的,晶体是棒状形的自形的硬玉。玻璃质的组成几乎与翡翠一样,但由硅和铝明显偏高而钠明显偏低。合成翡翠的结构比天然翡翠的简单得多。 重点词汇：合成翡翠 词组：激光拉曼光谱仪，阴极冷光源 样品和方法： 四个被测试的样品总体来说外观一样,都是关于3-5mm晶粒尺寸和主要由透明和非透明的区域构成。每个区域的颜色不同(表1),但整个样品呈现出绿色。 一些方法,比如XAD,显微镜红外反射光谱和激光喇曼光谱,都被用作分析样本的不同的属性。此外,阴极发光源和电子探针在分析样品的成分和结构非常有用。 结果与讨论 1。识别阶段 放大样品的非透明的区域,可以发现晶体几乎是长柱状,并且安排在一个明显的方向上。这种特性表明,当有环境压力的时候，晶体形成不均匀,有方向性。1号结晶质是结晶度相对较小，并伴有较细小的晶粒,而2号和3号结晶度较高,和有序的长柱状晶型可以显然地识别,透明区包含了一些暗黑的杂质，杂质也存在于裂隙中。透明区域和非透明的区域之间有一个明显的过渡带。 偏光显微镜下观察样品的结晶区域，晶体展现长柱状形状。正交偏光镜下观察，干涉色在一级的黄白色和二等中间,与翡翠一致。 通过分析晶体的x射线衍射所得结果，4号晶体主要与翡翠基本上是一致的，,除了衍射峰的强度略高,都表明样品晶体是翡翠。(图1,表2) 1号样品的激光拉曼光谱特征峰 显示其结晶质的价值符合天然的翡翠。然而,荧光背景下有点强,而特征峰的强度相对较弱。(图2)。此外,玻璃质的荧光干扰部分和过渡区是如此的强烈,以至于没有发现特征峰。 翡翠显示的几个吸收峰之间在800 - 1200 cm - 1,这是由于对称伸缩振动和对称伸缩振动逆转的硅氧(链式)和硅氧°(非链式)。两个吸收峰在667 cm - 1,744cm，由于O-Si-O伸缩振动，吸收峰值低于600厘米是由硅氧引起的弯曲振动和M-O伸缩振动(M代表不同的正离子)。红外光谱如图3所示,1号和3号结晶区基本上是符合天然的翡翠,只是吸收高峰值略有偏移。此外,天然翡翠在530厘米有很强的吸收峰,而样本划分495厘米的峰值的位置,这可能是由于一些正离子的同构。 在偏光镜下样品的透明区域暗沉,即光学各向同性。它的折射率为1.541,红外反射光谱基本上与玻璃相同。此外, 红外反射光谱下过渡地带与晶体区域相似。在显微镜下观察,过渡带大多是玻璃质,包含了大量的暗黑的杂质。这些杂质可能一些未反应的原料或微小的矿物晶体,这也许的红外光谱相似的原因。 2。化学组成和结构测定 硬玉是单链硅酸盐,属于辉石矿物,单斜晶系。其理论化学公式NaAlSi2O6,标准的化学构成氧化钠 15.4%;25.3%氧化铝,二氧化硅25.3%。钙通常取代钠,而铝常常被镁、铁、锰和铬取代。 电子探针X-射线微量分析的结果(表3)表明,Al和Si的内容的结晶区域第一几乎是符合硬玉矿物的价值标准。但钠的含量和钙明显的较低,镁稀缺。此外,电子探针结果表明,样品中有较高含量的钾、钛、锰、镍。由电子探针X-射线微量分析形式玻璃质区域的结果,我们可以发现Al和Si的含量上升明显,和Na仅仅是标准的三分之一。 阴极发光显微镜下观察晶体的特征区域,晶体颗粒的颜色不一致,主要是红色的,黄绿色和绿色。颜色集中在晶体的边缘，表面和裂隙中。此外,在不同的位置发光强度是不完全一样的(图4)。翡翠的阴极发光现象，由于微量元素,铬,锰和铁主要元素，致使发光颜色受到了影响。其中,铬和锰激活发光,而铁抑制了发光。在样品中的发光颜色和强度变异,这表明,微量元素分布不一致。在1号主要是红色的晶体颗粒,结晶质和玻璃质之间的过渡区是红色的,表示Cr的含量较高。2号中主要是绿色,黄绿色,也有轻微的红色。但是3号几乎是绿色,黄绿色,表明锰的含量相对较高,在发光强度较低的位置铁的含量较高。 在一定的温度和压力条件下,天然翡翠是由变质结晶作用，和通过岩浆后期的各种重建形成。因此,翡翠通常是重结晶结构,交代结构和碎裂结构,然而,测试样本,阴极发光显微镜下观察,如果天然是翡翠，并没有这些特征。其晶粒非常厚,清晰整洁,单独的自形程度高。天然翡翠矿物的生长环带往往不明显 结论 通过研究这些合成样品,主要结论如下: 1。测试样品主要由结晶质和玻璃质构成。翡翠的晶体,其晶体颗粒的,安排在一个明确的方向。 2。晶体和玻璃质的化学成分是基本上均匀,接近翡翠的成分,但Na和Ca 的含量相对较低。 3。在红外反射光谱上晶体区域基本上与天然的翡翠一致，