大连理工无机化学课件1全解.pptVIP

第一章 气 体 §1.1 理想气体状态方程 1.1.1 理想气体状态方程 1.1.2 理想气体状态方程的应用 §1.2 气体混合物 1.2.1 分压定律 分压定律的应用 *1.2.2 分体积定律 作业 P19 2 P20 6、7 *气体扩散定律 真实气体与理想气体的偏差 Van der Waals 方程 120 HCl NH3 NH4Cl x 例题：将NH3和HCl气体同时从一根120cm长的玻璃管两端分别向管内自由扩散，两气体将在什么位置相遇而生成NH4Cl白烟。 解：设两气体在距NH3端x cm处相遇，则距HCl端的距离为（120-x）cm。 1831年，英国Graham指出同温度同压下某种气态物质的扩散速度与其密度的平方根成反比。实际上，根据气体分子运动论，同温度下分子具有相同平均动能。 即：vi ? (1/?i)1/2 或 vA/vB = (?B/?A)1/2， 据： vHCl/vNH3 = (MNH3/MHCl)1/2 即：（120-x）/x = (17/36.5)1/2 x = 71.3(cm) vA/vB = (MB/MA)1/2 理想气体状态方程仅在足够低的压力下适合于真实气体。 产生偏差的主要原因是： ①气体分子本身的体积的影响； ②分子间作用力的影响。 §1.4 真实气体 a,b称为van der waals常量。 (V-nb)=Videal等于气体分子运动的自由空间 b为1mol气体分子自身体积的影响。 分子间吸引力正比于 (n/V)2 内压力 p′=a(n/V)2 pideal=preal+a(n/V)2 * 第一篇 化学反应原理 A + B C ? ? Time(h) Yield(%) 第五章 酸碱平衡 第六章 沉淀-溶解平衡 第七章 氧化还原反应 电化学基础 第二章 反应热 第三章 反应速率 第四章 反应方向 第一章 pVT关系 化学反应 原理 §1.1 理想气体状态方程 §1.4 真实气体 *§1.3 气体分子动理论 §1.2 气体混合物 1.1.1 理想气体状态方程 1.1.2 理想气体状态方程的应用 气体的最基本特征： 具有可压缩性和扩散性。 人们将符合理想气体状态方程的气体，称为理想气体。 理想气体分子之间没有相互吸引和排斥，分子本身的体积相对于气体所占有体积完全可以忽略。 理想气体：分子只有位置而不占体积，具有质量的几何点； 分子间没有相互作用力，分子间及分子与器壁碰撞时没有动能损失。 理想气体是一种模型，实际上不存在。 高温、低压下实际气体与理想气体接近。 Boyle(波义尔)定律：当n和T一定时，气体的V与p成反比 V ? 1/p （1） Charles (查理) -Gay Lussac(盖吕萨克)定律： n和p一定时，V与T成正比 V ? T （2） Avogadro(阿佛加德罗)定律：p与T一定时，V和n成正比 V ? n （3） 以上三个经验定律的表达式合并得V ? nT/p (4) 实验测得（4）的比例系数是R，于是得到 pV=nRT (5) 这就是理想气体状态方程式 注意：R的取值，p、V、n、T单位之间的关系 理想气体状态方程的推导 pV = nRT R---- 摩尔气体常量 在STP下，p =101.325kPa, T=273.15K n=1.0 mol时, Vm=22.414L=22.414×10-3m3 R=8.314 kPa?L?mol-1?K-1 理想气体状态方程： 1. 计算p，V，T，n中的任意物理量 2. 确定气体