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第二代杂交捕获技术探讨 作者：尹有群，王晓文，赵继红 【摘要】 目的：探讨如何保证第二代杂交捕获(HC2)技术的质量。方法：我院5 684例宫颈黏液脱落细胞标本进行裂解—杂交—捕获—反应—冲洗—收集信号—判读。结果：RLU/Cutoff≥1为阳性，lt;1为阴性，阳性为人乳头状(HPV)病毒感染。结论：为保证实验结果的准确性，操作时要细心严谨注意避免交叉感染，室温要恒定20 ℃～25 ℃，孵化时间要准确60 min，冲洗所用的水与冲洗的质量要保证。 【关键词】 HPVDNA；杂交捕获；探讨 　　大量资料已经证实了人乳头状瘤病毒(HPV)持续感染是子宫颈癌的主要病因，HPVDNA检测作为宫颈癌的初筛手段可更灵敏地检出宫颈癌及其癌前病变，检测的方法有很多，其中第二代杂交捕获(HC2)是唯一经美国FDA认证的可快速准确地检测出13种高危型HPV病毒的检测技术，经证实其阴性预测值高，实验的重复性好［1］，但因其方法相对繁琐，操作过程中容易交叉污染而出现假阳性，现将对我院进行的5 684例实验的一些经验介绍如下。 　　1 材料与方法 　　1.1 标本来源 我院就诊的5 684例妇女的宫颈黏液脱落细胞。 　　1.2 设备 Digene公司的专用采样器、水浴箱、振荡器、加热器、Digene公