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有机化学第二版(高占先)(全14章答案完整版)_第1-7章..docVIP

有机化学第二版(高占先)(全14章答案完整版)_第1-7章..doc

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有机化学第二版(高占先)(全14章答案完整版)_第1-7章.

有机化学第二版(高占先)(全14章答案完整版) _第1-7章 1-6哪些分子中含有极性键?哪些是极性分子?试以“”标明极性分子中偶极矩方向。 答:除(2)外分子中都含有极性键。(2)和(3)是非极性分子,其余都是极性分子。分子中偶极矩方向见下图所示,其中绿色箭头所示的为各分子偶极矩方向。 1-9 将下列各组化合物按酸性由强到弱排列。 (1)D>A>C>B;(2)A>B>D>C 1-18 下列物质是否含有共轭酸和共轭碱?如有,请分别写出。 答:(1)即有共轭酸也有共轭碱,共轭酸是CH3NH3+,共轭碱是CH3NH2-; (2)共轭酸是CH3OH; (3)即有共轭酸也有共轭碱,共轭酸是CH3CH2OH2+,共轭碱是CH3CH2O-; (4)共轭酸是H2; (5)共轭酸是CH4; (6)共轭碱酸是CH3CH2+,共轭碱是CH2=CH-。 2-3 用系统命名法命名下列化合物。 (8)1-甲基螺[3.5]-5-壬烯; (11)5,7,7-三甲基二环[2.2.1]-2-庚烯; 2-7 写出下列化合物的构造式。 (8) 叔氯丁烷 2-12 命名下列化合物。 (5)N-溴代丁二酰亚胺; 2-13 写出下列化合物的构造式。(1.3.5.7.8.) 2-15 写出下列化合物的构造式。(1.2.3.5.6.) 3-6 标明下列分子中手性碳原子的构型,并指出它们之间的关系。 (1)与(3)为对映体; (2)与(4)为同一化合物; (1)与(2)或(4)为非对称映体,(3)与(2)或(4)也是非对映体。 3-9 用系统命名法命名下列化合物(立体异构体用R-S或Z-E标明其构型)。 (10)(2S,3R)-2,3-二甲基-2,3-二羟基丁二酸。 3-14 试画出下列化合物的最稳定的构象式。(1.2.3.4.) 3-16解释下列术语。 (2)对映体——互为实物和镜像关系,相对映而不重合的两种构型分子。 非对映体——不存在实物与镜像关系的构型异构体。 5-3 比较下列化合物沸点的高低,并说明原因。 (1) CH3(CH2)4CH3 (2) (CH3)2CH(CH2)2CH3 CH3CH2C(CH3)3 (4) CH3CH2CH(CH3)CH2CH3 (1)(4) (2)(3)同碳数的烷烃异构体,含支链越多,分子间作用力越弱,沸点越低。 5-4 完成下列反应式: 5-13甲烷在用光照进行氯代反应时,可以观察到如下现象,试用烷烃的氯代反应机理解释这些现象。 (1) 将氯先经用光照,然后立即在黑暗中与甲烷混合,可以获得氯代产物。 (2) 将氯气先经光照,,然后在黑暗中放置一段时间再与甲烷混合,则不发生氯代反应。  (3) 将氯气先经光照,,然后在黑暗中与氯气混合,也不发生氯代反应。 (1) Cl2先用光照,产生氯自由基·Cl,迅速在黑暗中与CH4混合,Cl·来不及相互结合,可与甲烷产生连锁反应得到氯化产物。 (2) Cl2通过光照射虽产生自由基·Cl.,但在黑暗中经过一段时间后,又重新结合成Cl2,Cl2再与甲烷混合时,由于无自由基存在,也无产生自由基条件,故不发生反应。 (3) 甲烷解离能较大,光照不足以产生自由基,黑暗中Cl2也不产生自由基,故不发生反应。 -2 按要求比较反应活性。 (1); (3)-3 将下列各组碳正离子按稳定性由大到小排列成序。(1); (2) (3)C→D→ B→A 6-9完成下列反应式,写出主要产物。 6-10 用化学方法鉴别下列化合物。 (1) (2) 6-11用≤C3的有机物为原料合成下列化合物。 6-14分子式为C7H10的某开链烃A,可发生下列 反应:A经催化可生成3-乙基戊烷;A与AgNO3/NH3溶液反应可产生白色沉淀;A在Pd/BaSO4作用下吸收1molH2生成化合物B;可以与顺丁烯二酸酐反应生成化合物C。试推测A,B和C的构造式。 7-2 将下列各组中间体按稳定性由强至弱排列。-3 将下列化合物按硝化反应的速率由快至慢排列。-3 将下列化合物按与HCl反应的速率由快至慢排列。-6 完成下列各反应式。 7-7 用苯、甲苯或萘为主要原料合成下列化合物。 7-13 解释下列实验现象。 (1)因为苯发生烷基后生成的烷基苯,其烷基是活化基,即烷基苯再进行烷基化比苯更容易,所以要得到一烷基苯,必须使用过量的苯,否则会产生多烷基苯的混合物。 (3)硝基苯中硝基属于强吸电子基团,致使苯环电子云降低而不能发生傅-克反应,所以可作溴苯发生傅-克烷基化反应的溶剂;但不能用苯,因为它比溴苯更易发生傅

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