量子光学论文-光场压缩态在生物光子..docVIP

课程论文 题 目 压缩态在生物光子 中的推导与应用 学 院 专 业 学 生 学 号 二〇 年 月 日主要的介绍了量子光学中的压缩态生物光子的压缩。中压缩态知识，推导出生物光子的压缩态。生物光子的压缩态进行简化、近似，求得与压缩态有关的四个参数，，，四个参数，可以实际计算中，求得压缩态光子光学量子光学 （quantum optics）以辐射的量子理论研究光的产生、传输、检测及光与物质相互作用的学科主要是用量子力学的知识来解决光学方面的知识，近代光学实验证实的光场的许多非经典效应和非经典特征表明，光场具有一些不同的量子特性，这些都只能在全量子理论范围以内加以精确解释，像解释光的经典相干性、光的压缩态、共振荧光等理论。 生物光子学，是由生命科学和物理科学这两者交叉融合所形成的一门新兴的交叉学科。生物光子学主要以量子光学作为理论基础、以生命系统的弱光及超弱光子辐射探测系统作为实验手段来研究光子—生命体相互作用的微观机制和物理本质，建立和发展以新陈代谢作用作为主要特征和标志的生物光子学理论，揭示生物组织和生命体的自组织、自相似、自调节、以及自适应和遗传性状等的光物理本质，使生命科学直接深入到物质结构的深层次，并由此带动生命科学的腾飞和发展。 本文主要讲述了量子光学中光场的压缩态基本理论概念给出最基本的公式。光的压缩态理论推广到光子，一个基本的模型，出公式推导公式中的参数，可光场的压缩态。2量子光学中压缩态的基本理论 2压缩态的基本概念在近代的光学中，实验验证了光具有量子特性，这些特性只能在全量子的理论下才能进行解释验证。光场的压缩态，是近代量子光学中研究的一种较多的非经典的效应。当光波场某一可观测的量子起伏被“压缩”到相应的标准量子极限（SQL）以下时，称之为压缩态光场。由于其量子噪声低于包括激光在内的所有经典光场的噪声，而且双模正交压缩态光场能直接提供量子信息处理所必须的非 2.2 光场压缩态的推导自1970年D．Stoler在国际上首次引入压缩态的概念以来，有关这一领域的研究工作进展就一直十分迅速。1976年，H.P.Yuan从理论上构造了广义光子湮灭算符的本征态即所谓的双光子相干态,因这种双光子相干态具有压缩效应,故人们又称之为压缩态；这是人类有史以来首次从理论上发现光场具有压缩效应的重大转折性研究成果，它在量子光学研究中起了重大转折作用。 首先我们知道：单模光场 (2.2.1) 然后定义两个厄米算符X1,X2取代算符a和a+，则 (2.2.2) 按照海森堡的不确定原理，则有X1,X2的量子均方涨落为 (2.2.3) X1X2其最小的涨落为1/4。 这在实际应用中不能利用。特别是对在有噪声的系统中，提高信噪比，具有重要意义。 而H．P.Yuan最先解决了这一问题。 引入算符bb+： (2.2.4) 其中参数μ和ν，满足 (2.2.5) (2.2.6) 其中算符b，b+是和光场的湮灭、产生算符性质相似的玻色子算符。进行规范变换S， 2.2.7) 设粒子数算符Ng本征值为，则 (2.2.8) 算符b的本征态，或者叫准相干态，则满足 (2.2.9) 振幅算符a的两正交分量X1X2涨落值。 (2.2.10) 于是可以求得： (2.2.11) 由上面的公式，可以看出光场的X1,X2分量的涨落分别为 (2.2.12) 通过选择参数μ，ν的值使得 （i=1或2）2.2.13) 为了保证它们满足不确定性关系，光场的另一正交分量的量子涨落必大于1/4。通常把光场的某一正交分量的量子涨落可以小于相干态中相应分量的涨落的准相干态 称为压缩相干态或双光子相干态。 3光压缩态的理论与3.1 生物光子光场压缩态生物光子学就通常意义上讲生物光子学就是用光子来研究生命的科学它是光子学和生命科学相互交叉、相互渗透而产生的边缘学科这一正在发展的新兴学科许多理论研究需要开展许多新应用需要开发它的研究内容也在不断扩展 而生物的超弱发光(Biophoton Emission or Ultra-weak Biolumineseen