第八章难溶强电解质的沉淀溶解平衡讲解.pptVIP

* 控制: 1.3×10-5≥ceq(OH-)≥1.6×10-11,就可使Fe3+与Mg2+分离。即ceq(OH-)≥1.6×10-11 , Fe3+ 就沉淀完全, 1.3×10-5≥ceq(OH-) 是Mg2+ 沉淀的限度。加入NH4Cl 控制ceq(OH-)不让Mg2+析出。OH-是由NH3·H2O和加入的NH4Cl组成的缓冲溶液提供的，即： 最少应加入0.14g的NH4Cl。 * 1.向Ag2CO3溶液中加入下列物质，对Ag2CO3溶解平衡有什么影响？解释并写出反应式。(从平衡移动、溶解度、引起变化原因解释) ①Na2CO3 ②AgNO3 ③KNO3 ④NH3水 ⑤ HNO3 ⑥HCl 第七章 作业： * 思考题答： 平衡移动 Ag2CO3溶解度 原因 左移 减小 同离子效应 左移 减小 同离子效应 右移 增大 盐效应 右移 增大 形成配合物 右移 增大 生成弱电解质 右移 增大 ⑤+ 沉淀转化 * 第八章 思考1.2。3习 题1-10 * * 第八章 (p202) 难溶强电解质的沉淀 —溶解平衡 第一节 溶度积和溶解度 第二节 沉淀-溶解平衡的移动 第三节 沉淀反应的某些应用 * 学习要求： 1.掌握溶度积的基本概念以及溶度积和溶解度之间的换算。 2.应用溶度积常数进行计算并判断沉淀的生成和溶解。 3.理解沉淀的生成和溶解与同离子效应、pH值等的关系。 * 第一节 溶度积和溶解度 溶度积 溶度积和溶解度的关系 溶度积规则 * 一、溶度积 (p202) 难溶电解质： 指常温下溶解度小于0.01g/100gH2O的电解质。如AgCl、BaSO4、Fe(OH)3等。 难溶强电解质 — 溶解极少的那部分却是完全电离的物质。 沉淀—溶解平衡 指溶解速率和沉淀速率相等时的平衡状态(饱和溶液).（简称“沉淀平衡”）。 如 BaSO4(s) Ba2+(aq) + SO42-(aq) 溶解 沉淀 反应达平衡时： * 达平衡时： Kap0= a(Ba2+)(SO42-) …叫溶度积(常数） 又如: Ca3(PO4)2 (s) 3Ca2+ + 2PO43- 即：一定温度下,难溶电解质的饱和溶液中,各离子浓度幂的乘积简称溶度积.(p203) * 不同类型难溶盐的溶度积表达式： 注意：Ksp的大小只与盐和温度有关， 与溶液浓度无关。 * 二、溶度积和溶解度的关系(p203) 溶度积和溶解度的异同点： 溶度积(Kspθ)是指难溶电解质在一定温度下饱和溶液中各离子浓度幂的乘积。 溶解度(S)是指一定温度时某物质饱和溶液的浓度。 相同点：都能代表难溶电解质的溶解能力。 * 溶解度与溶度积换算时注意: 1. 把溶解度 xg/100gH2O 换算成 S mol/L 时,由于难溶物溶解度很小, 即溶液很稀，可 把饱和溶液的密度看成≈1g/ml (纯水密度) 即 xg/100gH2O ≈ xg/100ml溶液 → yg/1L → mol/L 2.电解质AmBn的溶解度若为S(mol/L) ， 则 溶液中[An+]= m·S，[Bm-]= n·S 溶解度: 溶质g/100gH2O →用mol/L表示. * Kspθ与S的定量关系: (p204-205) ① AB型： BaSO4 Ba2++ SO42- 溶解度为s mol·L–1 S S Kspθ= ceq(Ba2+)ceq(SO42-) = S · S = S2 ② AB2 、A2B型：Mg(OH)2，Ag2SO4 Ag2CrO4 2Ag++ CrO42- Kspθ=ceq(Ag+)2ceq(CrO42-)= (2S)2 · S =4S3 2S S * ③ AB3 、A3B型: Fe(OH)3，Ag3PO4 Ag3PO4 3Ag+ + PO43- Kspθ=ceq(Ag+)3ceq(PO43-)=(3S)3·S = 27 S4 ④ A2B3 、A3B2型: Fe2S3，Ca3(PO4)