第1章药理学总论掌握药物效应动力学,药物代谢动力学概念.熟悉药物.docVIP

2011级福建省乡村医生中医学历班《药理学》习题 一、单项选择题药物的首过消除主要发生在 ( ) A、肌内注射 B、皮下注射 C、口服给药 D、舌下含服2、下列哪一不良反应与用药剂量无关 ( ) A、副作用 B、毒性作用 C、变态反应 D、后遗效应3、药物产生副作用的剂量是 ( ) A、治疗剂量 B、极量 C、小于治疗量 D、半数有效量、A,B,C三个口服药的LD50分别是200, 200, 400mg/kg,ED50分别是20,40,50mg/kg,比较三个药的安全大小,顺序是 ( )A、 A=BC B、 AB=C C、 ABC D、 ACB、大多数药物排泄的主要途径是 ( ) A、肾脏 B、肠道 C、腺体 D、呼吸道、药物一级动力学消除的特点是 ( ) A、血浆中药物按恒比消除B、血浆中药物按恒量消除 C、半衰期随给药剂量增减而改变D、给药剂量过大超出机体消除药物能力,半衰期延长、药物的安全范围是指 ( ) A、 ED50/LD50 B、 LD50/ED50 C、 ED95/LD5 D、 ED95与TD5之间的距离、舌下给药的目的是 ( ) A、可避免肝肠循环 B、可避免不良反应C、可避免对胃肠道的刺激 D、可避免首过消除、等量等间隔多次给药,达稳态血药浓度的时间是 ( ) A、 4-5天 B、 4-5小时 C、 4-5周 D、 4-5个半衰期、药物经肝脏转化后的结果可以是 ( )A、出现药理活性 B、药理活性减弱C、毒性增强 D、以上都是1、毒性与剂量的关系是 ( )A、小剂量 B、治疗量 C、剂量过大 D、阈剂量2、药物在体内超出转化或排泄能力其消除方式是 ( )A、零级动力学消除 B、一级动力学消除 C、经肝脏转化消除 D、经消化道消除多数交感神经节后纤维释放的递质是 ( )A、乙酰胆碱 B、去甲肾上腺素 C、多巴胺 D、肾上腺素N1胆碱受体主要存在于 ( )A、 神经节细胞 B、 心肌细胞C、 骨骼肌细胞 D、 支气管平滑肌细胞肾上腺素β1受体存在于 ( )心脏 B、 小动脉 C、 支气管 D、 虹膜辐射肌乙酰胆碱作用消除的主要方式是 ( ) A、 被神经末梢再摄取 B、 被胆碱酯酶破坏C、 被单胺氧化酶破坏 D、 被肝药酶代谢破坏、胆碱M-受体激动药不具有的作用是 ( ) A、 缩小瞳孔,降低眼内压 B、 腺体分泌增加 C、 兴奋胃肠平滑肌 D、 兴奋骨骼肌、毛果芸香碱对眼的作用 ( ) A、 缩瞳,降低眼压,调节麻痹,视远物清楚B、 缩瞳,降低眼压,调节痉挛,视近物清楚 C、 缩瞳,升高眼压,调节痉挛,视远物清楚D、 缩瞳,升高眼压,调节痉挛,视远物模糊治疗重症肌无力应选用 ( ) A、 毒扁豆碱 B、 阿托品 C、 新斯的明 D、 乙酰胆碱缓解胆绞痛的合理用药应选用 ( ) A、 阿托品 B、 度冷丁C、 度冷丁+阿司匹林 D、 度冷丁+阿托品阿托品治疗肠绞痛时伴有口干,心悸等,此为 ( ) A、 继发反应 B、 后遗作用 C、 副作用 D、 毒性作用去甲肾上腺素作用消除的主要方式是 ( )被突触前膜再摄取 B、 被周围器官组织再摄取 C、 被单胺氧化酶灭活 D、 被儿茶酚胺氧位甲基转移酶灭活、酚妥拉明引起血压下降可被何药对抗 ( )A、 去甲肾上腺素 B、 肾上腺 C、 异丙肾上腺素 D、 氯化钙、青霉素引起的过敏性休克抢救的首选药是 ( )A、肾上腺素 B、去甲肾上腺素 C、氯化钙 D、氢化可的松、能使肾上腺素的升压作用翻转为降压作用的药物是 ( )A、异丙肾上腺素 B、阿托品 C、α-受体阻断药 D、 -受体阻断药、去甲肾上腺素对血管收缩作用最强的是 ( )A、 冠状血管 B、 肠系膜血管C、 肾脏血管 D、 皮肤及粘膜血管、酚妥拉明扩张血管的原因是 ( )A、直接扩张血管,大剂量阻断α-受体B、主要扩张血管,大剂量激动β-受体C、激动α-受体D、阻断β-受体、对多巴胺描述错误的是 ( )A、 是合成肾上腺素和去甲肾上腺素的前体物B、 治疗量增强心肌收缩力,使血压上升C、 小剂量使肾血管收缩,肾血流量减少D、 在体内迅速被MAO 和 COMT破坏、对东莨菪碱的描述错误的是 ( )A、 抑制腺体作用强用于麻醉前给药 B、 有防晕止吐作用C、 有抗帕金森作用 D、明显的兴奋中枢、下列哪项不属于胆碱M样作用 ( )A、 瞳孔扩大 B、 腺体分泌增加B、 胃肠蠕动增强 C、 心脏抑制、静脉滴注小剂量去甲肾上腺素或肾上腺素后产生相似的效应是 ( )A、心率加快 B、心率减慢 C、收缩压升高 D、舒张压升高、用β受体阻断药后,使去甲肾上腺素的升压作用 ( ) A、 减弱 B、