第一章_第三节_化学反应热的计算全解.ppt

* * * 第一章 化学反应与能量第三节 化学反应热的计算 选修4《化学反应原理》 1、已知：H2(g)+Cl2(g)=2HCl(g) △H=-184.6kJ/mol 则反应HCl(g)=1/2H2(g)+1/2Cl2(g)的△H为（ ） A.+184.6 kJ/mol B.-92.3 kJ/mol C.-369.2 kJ/mol D.+92.3 kJ/mol 复习: D 规律:若反应逆向进行，则△H改变符号，但数值不变 1/2H2(g)+1/2Cl2(g)=HCl(g) △H=-92.3kJ/mol 下列数据表示H2的燃烧热吗？为什么? ① H2(g)+1/2O2(g)=H2O (g) △H1＝－241.8 kJ/mol ② H2O(g)=H2O (l) △H2＝－44 kJ/mol 已知 那么H2的燃烧热是多少? 练习 H2(g)+1/2O2(g)==H2O(l) △H=？ H2(g)+1/2O2(g)=H2O (g) △H1＝－241.8kJ/mol H2O(g)=H2O (l) △H2＝－44 kJ/mol H2(g)+1/2O2(g)=H2O (l) ①＋② △H＝△H1＋ △H2＝-285.8kJ/mol H2O (l) H2+1/2O2 H2O (g) H H2 H1 ΔH=ΔH1+ΔH2 化学模型 思考：如何测出该反应的反应热： ① C(s)+1/2O2(g)==CO(g) ΔH1=? 如果已知： ②CO(g)+1/2O2(g)== CO2(g) ΔH2=-283.0kJ/mol ③C(s)+O2(g)==CO2(g) ΔH3=-393.5kJ/mol 你能求出ΔH1吗？ 不能很好的控制反应的程度，故不能直接通过实验测得△H1 ① + ② = ③ ，则 ΔH1 + ΔH2 =ΔH3 ΔH1=ΔH3-ΔH2 =-393.5kJ/mol+283.0kJ/mol=-110.5kJ/mol 所以 C(s)+1/2O2(g)==CO(g) ΔH1= -110.5kJ/mol CO C+O2 CO2 H1 H2 H3 ΔH3=ΔH1+ΔH2 化学模型 由上两例你能得出什么结论？ 不管化学反应是分一步完成或分几步完成，其反应热是相同的。 化学反应的反应热只与反应体系的始态和终态有关，而与反应的途径无关。 一、盖斯定律 教材p11 ????盖斯一生从事化学热力学研究,做了大量的量热工作。在实验事实的基础上,他发现，在任何一个化学反应过程中,不论该反应过程是一步完成还是分成几步完成,反应所放出的总热量相同，并于1840（亦或1836）年以热的加和性守恒定律公诸于世，后被称为盖斯定律。 A B 请思考：由起点A到终点B有多少条途径？ 从不同途径由A点到B点的位移有什么关系? 登山的高度与上山的途径无关，只与起点和终点的相对高度有关 如何理解盖斯定律？ ΔH=ΔH1+ΔH2+ΔH3 从路径角度理解盖斯定律 B ΔH A C ΔH1 ΔH2 D ΔH3 终态 始态 △H2 0 △H1 0 S（始态） L（终态） △H1 +△H2= ? △H1 +△H2 0 从能量角度理解盖斯定律 先从始态S变化到到终态L，体系放出热量（△H10），然后从L到S，体系吸收热量(△H20)。 经过一个循环，体系仍处于S态，因为物质没有发生变化，所以就不能引发能量变化，即△H1+△H2≡0 影响反应热的因素 1、与温度、压强有关 2、与物质的状态有关 3、与反应物的用量有关 4、与反应条件（途径）无关 ——盖斯定律 同温同压下， 1molH2与1molCl2反应生成2molHCl在光照下和点燃条件下的△H相同。 盖斯定律在科学研究中的重要意义 有些反应进行得很慢 有些反应不容易直接发生 有些反应的产品不纯（有副反应发生） …… 这些都给测量反应热造成了困难 利用盖斯定律可以间接地把它们的反应热计算出来 ΔH=ΔH1+ΔH2 B ΔH A C ΔH1 ΔH2 盖斯定律是断定能量守恒的先驱，也是化学热力学的基础。 有些化学反应进行很慢或不易直接发生，很难直接测得这些反应的反应热，可通过盖斯定律获得它们的反应热数据。 盖斯定律的应用 关键：目标方程式的“四则运算式”的导出。 方法：写出目标方程式确定“过渡物质”（要消去的物质） 然后用消元法逐一消去“过渡物质”，导出“四则运算式”。 例1：已知下列各反应的焓变 ①Ca(s)+C(s,石墨)+3/2O2(g)=CaCO3(s) △H = -1206.8