高三一轮总复习高中生物选修一专题5DNA和蛋白质技术课时作业13Word版含答案.docVIP

课时作业(十三) [学业水平层次(A)] 1．下列有关PCR描述，不正确的是(　　) A．是一种酶促反应 B．引物决定了扩增的特异性 C．扩增对象是DNA序列 D．扩增对象是核糖核苷酸序列 【解析】　PCR是一种体外迅速扩增DNA片段的技术，故D错。 【答案】　D 2．下列关于DNA复制和PCR的描述中，正确的是(　　) A．DNA聚合酶不能从头开始合成DNA，只能从5′端延伸DNA链 B．DNA复制不需要引物 C．引物与DNA母链通过碱基互补配对进行结合 D．PCR扩增的对象是核糖核苷酸序列 【解析】　由于DNA聚合酶不能从头开始合成DNA，只能从3′端延伸DNA链，故DNA复制需要引物，而且它与DNA母链通过碱基互补配对结合。PCR扩增的对象是DNA，而不是RNA。 【答案】　C 3．在PCR实验操作中，下列说法不正确的是(　　) A．在微量离心管中添加各种试剂时，只需要一个枪头 B．离心管的盖子一定要盖严，防止液体外溢 C．用手轻弹离心管壁的目的是使反应液充分混合 D．离心的目的是使反应液集中在离心管底部，提高反应效果 【解析】　在微量离心管中添加各种试剂时，每吸取一种试剂后，移液器上的枪头必须更换，确保实验的准确性；离心管的盖子一定要盖严，防止实验中脱落或液体外溢；离心的目的是使反应液集中在离心管底部，提高反应效果。 【答案】　A 4．下列操作过程的叙述中错误的是(　　) A．PCR实验中使用的微量离心管、枪头、缓冲液以及蒸馏水等在使用前必须进行高压灭菌 B．PCR所用缓冲液和酶从冰箱拿出之后，迅速融化 C．PCR所用的缓冲液和酶应分装成小份，并在－20 ℃储存 D．在微量离心管中添加反应成分时，每吸取一种试剂后，移液器上的枪头都必须更换 【解析】　PCR所用缓冲液和酶从冰箱拿出之后，应放在冰块上缓慢融化，这样才能不破坏缓冲液中稳定性较差的成分，同样保护酶的活性不被破坏。 【答案】　B 5．退火温度是影响PCR特异性的较重要的因素。变性后温度快速冷却至40～60 ℃，可使引物和模板发生结合。PCR的结果可不考虑原来解旋开的两个DNA模板链的重新结合，原因不包括(　　) A．由于模板DNA比引物复杂得多 B．引物和模板之间的碰撞结合机会远远高于模板互补链之间的碰撞 C．加入引物的量足够多而模板链数量少 D．模板链加热解旋已经变性不可能再次结合 【解析】　DNA分子在94 ℃左右的温度范围内双螺旋结构解体，双链打开，在DNA分子复制时提供模板，这个过程称为变性。当温度缓慢降低到40～60 ℃时，两条解聚的单链分别与引物结合，称为退火，故D项阐述错误。 【答案】　D [能力提升层次(B)] 6．在PCR扩增的实验中，加入一种提取物(一种模板DNA片段)，但实验得到的产物却有2种DNA。其原因可能是(　　) A．引物不足　　　　B．TaqDNA聚合酶发生变异 C．基因污染 D．温度过高 【解析】　这是由于实验操作不当，混入了杂质DNA，造成污染的结果。因此，在PCR实验中，一定要做到隔离操作区、分装试剂、简化操作程序、使用一次性吸液枪头、灭菌等。 【答案】　C 7．使用PCR仪的具体实验操作顺序应为(　　) ①设计好PCR仪的循环程序 ②按配方准备好各组分 ③用微量移液器在微量离心管中依次加入各组分 ④进行PCR反应 ⑤离心使反应液集中在离心管底部 A．②③⑤④① B．①⑤③②④ C．②③⑤①④ D．④②⑤③① 【解析】　PCR反应的操作步骤一般分为准备(包括配制配方及将各配方放于实验台上)→移液→混合→离心→反应。因PCR仪是一种自动控制温度的仪器，设计好循环程序就可以进行反应了。 【答案】　C 8．PCR一般要经过三十多次循环，从第二轮循环开始，上一次循环的产物也作为模板参与反应，由引物I延伸而成的DNA单链作模板时将(　　) A．仍与引物Ⅰ结合进行DNA子链的延伸 B．与引物Ⅱ结合进行DNA子链的延伸 C．同时与引物Ⅰ和引物Ⅱ结合进行子链延伸 D．无需与引物结合，在酶的作用下从头合成子链 【解析】　当由引物Ⅰ延伸而成的DNA单链作模板时，此单链引物端为5′瑞，因此与它互补的子链应从另一端开始合成，即由引物Ⅱ结合延伸DNA的子链。 【答案】　B 9．(2015·长沙高二检测)PCR利用了DNA热变性的原理，PCR仪实际上也是一种能自动调控温度的仪器，对PCR过程中“温度的控制”的说法错误的是(　　) A．酶促反应需要高的温度，是为了确保模板是单链 B．延伸的温度必须大于复性温度，而小于变性温度 C．DNA聚合酶具有耐高温的能力 D．DNA解旋酶具有耐高温的能力 【解析】　PCR是体外DNA扩增，DNA双链的解开不需要解旋酶，靠高温使其变性，双链螺旋结构解体，双链分开，在复性后，在耐高温的DNA聚合酶的作用下根