高二化学鲁科版选修5课件：第3章　有机合成及其应用　合成高分子化合物本章知识整合Word版含解析.pptVIP

三、高分子化合物 高分子化合物 专题一 专题二 专题一　有机化合物的合成 1.有机合成的常见题型 (1)给定原料、指定目标分子,设计合成路线。 (2)只给定目标分子,选择原料,设计合成路线。 (3)给定原料、目标分子和合成路线,完成中间体和补充反应条件。 2.解有机合成题的基本思路 (1)分析碳链的变化:有无碳链的增长或缩短,有无成环或开环。 (2)分析官能团的改变:引入了什么官能团,是否要注意官能团的保护。 (3)读懂信息:题中的信息可能会成为物质转化中的重要一环,因而要认真分析信息中牵涉到的官能团(或碳链的结构)与原料、产品或中间产物之间的联系。 (4)可以由原料正向推导产物,也可以从产物逆向导出原料,也可以从中间产物出发向两侧推导,还可以由原料和产物推导中间产物。 专题一 专题二 3.有机合成途径和路线选择的基本要求 (1)起始原料要廉价、易得、低毒性、低污染。 (2)应尽量选择步骤最少的合成路线。步骤越少,最后产率越高。 (3)合成路线要符合“绿色环保”的要求。 (4)有机合成反应要操作简单、条件温和、能耗低、易于实现。 (5)要按一定的反应顺序和规律引入官能团,不能臆造不存在的反应事实。 专题一 专题二 例1(2015四川理综,10)化合物F(异戊巴比妥)是临床常用的镇静催眠药物,其合成路线如下(部分反应条件和试剂略): 专题一 专题二 请回答下列问题: (1)试剂Ⅰ的化学名称是　　　　,化合物B的官能团名称是　　　　,第④步的化学反应类型是　　　　。? (2)第①步反应的化学方程式是?　。? (3)第⑤步反应的化学方程式是?　。? (4)试剂Ⅱ的相对分子质量为60,其结构简式是　　　　。? (5)化合物B的一种同分异构体G与NaOH溶液共热反应,生成乙醇和化合物H。H在一定条件下发生聚合反应得到高吸水性树脂,该聚合物的结构简式是　　　　　　　　　　。? 专题一 专题二 解析:(1)试剂Ⅰ为乙醇;A到B为醇的催化氧化,生成醛基,故其官能团为醛基;反应④为酯化反应(也是取代反应)。 (2)第①步反应为卤代烃水解生成醇的反应,故反应方程式为CH3CH2CH(CH2Br)2+2NaOH CH3CH2CH(CH2OH)2+2NaBr。 (3)根据所给信息1)可写出化学方程式。 (4)试剂Ⅱ的相对分子质量为60,依据所给信息2),再结合F的结构简式可知其为 尿素,结构简式为 。 (5)化合物B的分子式为C5H8O2,故G为丙烯酸乙酯,其结构简式为 , 因此H的结构简式为 ,则高聚物的结构简式为 。 专题一 专题二 专题一 专题二 迁移训练1(2015课标全国Ⅰ,38)A(C2H2)是基本有机化工原料。由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式聚异戊二烯的合成路线(部分反应条件略去)如下所示: 专题一 专题二 回答下列问题: (1)A的名称是　　　,B含有的官能团是　　　。? (2)①的反应类型是　　,⑦的反应类型是　　　。? (3)C和D的结构简式分别为　　、　　　。? (4)异戊二烯分子中最多有　　　　个原子共平面,顺式聚异戊二烯的结构简式为　　　　　　　　　　　　　　。? (5)写出与A具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　(填结构简式)。? (6)参照异戊二烯的上述合成路线,设计一条由A和乙醛为起始原料制备1,3-丁二烯的合成路线　　　　　　　　。? 专题一 专题二 解析:(1)由B的分子式结合反应②后得到的产物,可知其结构简式应为CH2 CHOOCCH3,所以B中含碳碳双键、酯基。 (2)对照A、B结构,反应①应为加成反应,根据反应⑦前后反应物和产物判断,应为消去反应。 (3)因酯在酸性条件下水解为对应的酸和醇,所以C的结构简式应为 。 由聚乙烯醇缩丁醛和C的结构可推出D应为丁醛(CH3CH2CH2CHO)。 (4)由于碳碳双键上的两个碳原子及与其直接相连的原子共平面,所以有5个碳原子和5个氢原子以及甲基上的1个氢原子共11个原子共平面。顺式聚异戊二烯的结构简 式应为 。 专题一 专题二 (5)与A具有相同官能团的异戊二烯的同分异构体有: 答案:(1)乙炔　碳碳双键和酯基 (2)加成反应　消去反应 专题一 专题二 专题一 专题二 专题二　有机化