第三章 核酸的分离与检测课件精品.pptVIP

实验步骤 6、按以下混合好样品（以下为参考值，可视实际样品作调节）。①2 微升样品A，2微升加样缓冲液，10 微升电泳缓冲液。②2 微升样品B，2微升加样缓冲液，10 微升电泳缓冲液。③2 微升样品C，2微升加样缓冲液，10 微升电泳缓冲液。7、在玻片上各把上述样品混合均匀，用微量取液器分别吸取样品，小心将样品注入点样孔内，记录样品的点样顺序。8、点样孔那端的电泳槽负极连接电泳仪负极，另一端连接电泳仪正极，打开电泳仪电源开关（每次打开电源开关时，应检查电压旋扭是否置于零位），调电压至5v/cm（以水平大电泳槽的两极算距离）。9、待溴酚兰带走入凝胶6 厘米后，小心取出微型电泳槽，勿使凝胶滑出，置于保鲜纸上，放在紫外检测仪上，打开紫外灯，观察电泳结果，绘好DNA区带电泳图。 【注意事项】 1.?溴化乙啶是一种强诱变剂，并有中度毒性，取用含有这一染料的溶液时务必戴手套。 2.?紫外线对人体，尤其是眼睛有危害性。为减少紫外线照射，必须确保紫外线光源受到遮蔽。 基因工程：第三章 Questions 核酸提取的原则和要求？ 核酸提取的一般步骤？ 核酸提取的常用方法有哪些？ 核酸提取过程中SDS、CTAB、EDTA有何作用？ 核酸提取过程中乙醇（无水和70%）有何作用？ 如何除蛋白？ 如何破细胞？在破细胞时需要注意哪些事项？ 如何防止内源性核酸酶对核酸的损失？ 检测