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6 Sigma 在临床生化检测的应用: Architect c16000 Kasal C, et al. Evaluation of general chemistry assays on the Abbott Architect c16000 clinical chemistry system. Clin Chem 2007;53(S);A175. www,westgard,cin.qcapp42 Lambert-Beers Law 当一束平行的单色光通过一定均匀的某吸收溶液时，该溶液对光的吸收程度 与吸光物质的浓度c和光通过的液层厚度b的乘积成正比。这种关系称为朗伯-比尔定律，其数学表达式为 。 A = Kbc c=A *1/kb F=Kb A称为吸光度，I0和I分别为入射光和透射光的强度，b为光通过的液层厚度，c为吸光物质的浓度，K为比例常数。b的单位为cm, 若c的单位以mol/L表示，则用ε表示K，ε称为摩尔吸光系数，单位为L/(mol·cm)；若c的单位以g/L表示，则用a表示K， a称为吸光系数，单位为L/(g·cm)。由于吸光度与吸光物质浓度的关系最为重要，有时又被简称比尔定律。 光学检测原理 光路系统为直接光检测，后分光，采用凹面衍射光栅，有16个检测波长。光路系统主要组成有：卤钨灯，隔热玻璃，凸镜，Shutter，狭缝，反光镜，光栅，线性硅二极管矩阵，前置放大板，数据处理板和CPU板等。光路组件将光聚焦后射入反应杯，当反应杯中的物质发生化学反应时，其吸光度会发生变化。光经狭缝到光栅后被分成不同的波长，线性硅二极管矩阵根据不同波长进行检测。用单波长或双波长测定每个读数点，一般分析项目都使用双波长检测。 关于反应时间 反应时间包括反应杯转盘的转动，转动的时间和转盘周围组件的位置 每次转动都发生在特定的时间和到达特定的位置 反应转盘按逆时针方向每4.5秒旋转近1/4圈（41个反应杯的位置）使反应杯到达特定位置 每一次旋转，有41个反应杯会经过光路系统，每个反应杯中的吸光度值都会被检测到 关于反应的几个点 1. 起始位置，样品探针将样品吸入反应杯 2. R1位置，试剂探针1将1试剂（或样品稀释液）加入反应杯 3. 无动作 4. 混匀位置1，样品和1试剂（或样品稀释液）被混匀 4~5.反应杯经过光路系统被读取吸光度值 5. 以上总共转了4个1/4圈共164个反应杯位置，此位置为起始1号位置的后一个反应杯的位置（总共有165个反应杯）。如果样品需稀释，在此位置样品探针将稀释样品吸入放入1号位置的反应杯。 31.如此样品进行ICT检测，在此位置被ICT系统的探针从反应杯吸入稀释样品进行检测 67.R2位置，试剂探针2将2试剂加入反应杯（此前时间为5.1分钟） 68.混匀位置2，样品/试剂1和试剂2被混匀 6~135.为持续旋转孵育时间，当反应杯每经过一次光路系统将被读取吸光度值，总共最多33次读数 136~164.反应杯清洗系统对反应杯进行8步清洗步骤 165.此位置为到重新使用的1号位置前的最后一个循环位置（至此全部反应时间为9.6分钟） REACTION TIME TABLE 读数点示意图 仪 器 详 述 反应类型–终点法2 Absorbance Absorbance 速率法 - FLEX TIME READING 弹性速率 样本稀释 空 白 空 白 选 择 终点法 /速率法 –试剂空白 终点法 - SELF BLANK CC Application Training 终点法 /速率法 –试剂空白 定标－ 斜率检测 Print Flaggings REACTION VALIDITY CHECKS 终点法稳定性的检测 速率/终点－吸光度限定 速率法 -检测在读数窗内吸光度变化的线性 终点/速率 -颜色矫正 终点/速率 -颜色矫正 终点/速率 -颜色矫正 非线性 – 前带反应 电解质系统的检测原理 电解质检测是测定样品中的电位。使用集成晶片技术（ICT）来检测钠，钾和氯。ICT技术是将固项的离子选择电极组合在一个单一的晶片上，从而减少了在进行电极检测中所需要的保养程序。ICT系统包括一个ICT的吸样针和一个ICT的模块。ICT吸样针从反应杯中吸入稀释样品并送入ICT模块进行检测（分析前先吸入经加热的参比液，以提供一个参比浓度用于最后结果的计算） 应 用 培 训 Questions and Comments 定标设置－ 体积 2 Print Import Update Delete OK Cancel Delete Print Update Lot Ch