第九章药品价格与广告的管理.pptVIP

（五）药品广告批准文号的管理 药品广告批准文号的格式 声 视 文 其中“X”为各省、自治区、直辖市的简称。“0”为由10位数字组成，前6位代表审查年月，后4位代表广告批准序号 X药广审（声）第0000000000号 X药广审（视）第0000000000号 X药广审（文）第0000000000号 第二节 药品的广告管理 四、药品广告审查发布标准 国家工商行政管理总局和国家食品药品监督管理局于2007年3月15日联合发布了《药品广告审查发布标准》共19条，自2007年5月1日起施行。 麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品和放射性药品。 医疗机构配制的制剂。 军队特需药品。 国家食品药品监督管理局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品。 批准试生产的药品。 （一）不得发布广告的药品 第二节 药品的广告管理 （二）处方药的广告范围 指定范围：处方药可以在卫生部和国家食品药品监督管理局共同指定的医学、药学专业刊物上发布广告。 处方药的广告 禁止性规定：不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。 不得以赠送医学、药学专业刊物等形式向公众发布处方药广告。 第二节 药品的广告管理 （三）药品广告内容的有关规定 应当以国务院食品药品监督管理部门批准的说明书为准。 涉及改善和增强性功能内容的，必须与经批准的药品说明书中的适应症或者功能主治完全一致。 适应症和功能主治的规定