2013届高三生物遗传的基本规律检测.doc

2013届高三生物遗传的基本规律检测.doc

  1. 1、本文档共8页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
查看更多
2013届高三生物遗传的基本规律检测

w.w.w.k.s.5.u.c.o.m 2013届高三遗传的基本规律检测 生物 一、单项选择题每小题只有一个选项最符合题意。现有三个番茄品种,A品种的基因型为aaBBDD,B品种的基因型为AAbbDD,C品种的基因型为AABBdd,三对基因分别位于三对同源染色体上。若要获得aabbdd植株至少需要几年A.2年 B.3年 C.4年 D.5年已知某一动物种群中仅有Aabb和AAbb两种类型的个体,Aabb:AAbb=1:1,且种群中雌雄个体比例为1:1,两对基因位于两对同源染色体上,个体自由交配。则该种群自由交配产生的子代中能稳定遗传的个体占A.1/2 B.5/8 C.1/4 D.3/4 3.为了鉴定右图中男孩8与本家族的亲缘关系,下列方案最科学的是 A.比较8与1的常染色体DNA序列 B.比较8与3的X染色体DNA序列 C.比较8与5的Y染色体DNA序列 D.比较8与2的X染色体DNA序列 4、下图是人类某一家族遗传病甲和遗传病乙的遗传系谱图(设遗传病甲与A和a 这一对等位基因有关,遗传病乙与另一对等位基因B和b有关,且甲乙两种遗传病至少有一种是伴性遗传病)。下列有关说法不正确的是 A.乙病为伴性遗传病 B.7号和10号的致病基因都来自1号 C.5号的基因型一定是AaXBXb D.3号与4号再生一个两病皆患男孩的可能性3/16 5.一对等位基因经某种限制性内切酶切割后形成的DNA片段长度存在差异,凝胶电泳分离限制酶切割的DNA片段,与探针杂交后可显示出不同的带谱(如图I所示)。根据该特性,就能将它作为标记定位在基因组的某—位置上。现有一对夫妇生了四个儿女,其中I号性状表现特殊(如图Ⅱ),由此可推知四个儿女的基因型(用D、d表示一对等位基因)正确的是 A.1号为XdXd B.2号为XDY C.3号为Dd D.4号为DD或Dd 6、下表为3个不同小麦杂交组合及其子代的表现型和植株数目。 组合 序号 杂交组合类型 子代的表现型和植株数目 抗病 红种皮 抗病 白种皮 感病 红种皮 感病 白种皮 一 抗病、红种皮×感病、红种皮 416 138 410 135 二 抗病、红种皮×感病、白种皮 180 184 178 182 三 感病、红种皮×感病、白种皮 140 136 420 414 据表分析,下列推断错误的是 A、6个亲本都是杂合体 B、抗病对感病为显性 C、红种皮对白种皮为显性 D、这两对性状自由组合 二、多项选择题:每小题有不止一个选项符合题意。每小题全选对者得3分,其他情况不给分—演绎法总结出了遗传学的两大规律,以下说法中属于假说的是 A.F1代全部显现高茎 B.生物性状是由遗传因子决定的,体细胞中遗传因子成对存在 C.F2代既有高茎又有矮茎,性状分离比接近3:1 D.受精时,雌雄配子随机结合 8.数量性状通常显示出一系列连续的表型。现有控制植物高度的两对等位基Aa和Bb,位于不同的同源染色体上。以累加效应决定植株的高度,且每个显性基因的遗传效应是相同的。纯合子AABB高50厘米,aabb高30厘米,这两个纯合子之间杂交得到Fl,再自交得到F2,在F2中表现40厘米高度的个体基因型为 A.aaBB B.AAbb C.AABb D.AaBb 9.假说-演绎法是现代科学研究中常用的方法,包括“提出问题、作出假设、演绎推理、检验推理、得出结论”五个基本环节。利用该方法,孟德尔发现了两个遗传规律。下列关于孟德尔的研究过程的分析不正确的是 A.提出问题是建立在豌豆纯合亲本杂交和F1自交遗传实验基础上的 B.孟德尔所作假设的核心内容是“性状是由位于染色体上的基因控制的” C.为了验证作出的假设是否正确,孟德尔设计并完成了测交实验 D.孟德尔发现的遗传规律可以解释所有有性生殖生物的遗传现象 10.右图所示遗传系谱中有甲(基因设为D、d)、 乙(基因设为E、e)两种遗传病,其中一种为 红绿色盲症。下列有关叙述中不正确的是 A.甲病基因位于常染色体上,乙病基因位于X染色体上 B.Ⅱ6的基因型为DdXEXe,Ⅱ7的基因型为DDXeY或者DdXeY C.Ⅱ7和Ⅱ8生育一个两病兼患的男孩的几率为1/8 D.Ⅲ13所含有的色盲基因来自Ⅰ2和Ⅰ3 11.在性状分离比的模拟中,某同学在2个小桶内各装入20个等大的方形积木(红色、蓝色各10个,分别代表“配子”D、d)。分别从两桶内随机各抓取1个积木并记录,直至抓完桶内积木。结果,DD∶Dd∶dd=10∶

文档评论(0)

yaobanwd + 关注
实名认证
内容提供者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档