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遗传病习题
遗传病选择题2011高考1.(多选)某家系中有甲、乙两种单基因遗传病(如下图),其中一种是伴性遗传病。相关分析正确的是A.甲病是常染色体显性遗传、乙病是伴X染色体隐性遗传B.Ⅱ—3的致病基因均来自于Ⅰ—2C.Ⅱ—2有一种基因型,Ⅲ—8基因型有两种可能D.若Ⅲ—4和Ⅲ—5结婚,生育一患两种病的孩子的概率是5/122012学情调研2.(多选)下列有关四个遗传系谱图的叙述正确的是A.可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁B.家系甲中,这对夫妇再生一患病孩子的几率为1/4C.肯定不是抗维生素D佝偻病遗传的家系是甲、乙D.家系丙的遗传方式只能是伴X隐性遗传或常染色体显性遗传2012一模3.(多选)一女性患有某种单基因遗传病。某同学对其家系的其他成员进行调查后,记录如下(“+”代表患者,“一”代表正常)。下列有关分析错误的是A.该遗传病属于常染色体显性遗传病B.调查该病的发病率应在自然人群中随机取样调查计算C.该患病女性的父母生一个正常孩子的概率为1/4D.这个家系中所有患者基因型相同的概率为4/92012二模4.下图甲中4号个体为x病患者,对1、2、3、4个体进行关于x病的基因检测,其DNA的电泳结果如下图乙所示。下列有关分析正确的是A.图乙中的d来自图甲中的4号个体B.长度为9.7单位的DNA片段含有X病基因[来源:GkStK.Com]C.3号个体的基因型与1、2个体的基因型相同的概率为2/3D.3号个体与一位x病基因携带者结婚,生一个X病孩子的概率为1/62012三模5.下图为某家系中甲、乙两种单基因遗传病的遗传系谱,其中一种是伴性遗传病,相关分析错误的是A.Ⅱ3的甲病和乙病致病基因分别来自于I2和I1B.Ⅲ5的基因型有两种可能,Ⅲ8的基因型有四种可能C.若Ⅲ4与Ⅲ6结婚,生育一个正常孩子的概率是1/4D.若Ⅲ3与Ⅲ7结婚,则后代不会出现患病的孩子2013一模6.(多选)右图为某家族遗传病系谱图,下列有关叙述正确的是A.图中所有患者均为杂合子B.3号和4号再生一个患病男孩的几率为1/4C.5号和6号再生一个患病孩子的几率为1/4D.如果7号和8号婚配,后代患病概率为2/32013二模7.(多选)对图1中1一4号个体进行基因检测,将含有该遗传病基因或正常基因的相关DNA片段各自用电泳法分离。正常基因显示一个条带,患病基因显示为另一个不同的条带,结果如图2。下列有关分析判断正确的是A.图2中的编号c对应系谱图中的4号个体B.条带2的DNA片段含有该遗传病致病基因C.8号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为2/3D.9号个体与该遗传病携带者结婚,孩子患病的概率为1/8二、非选择题2011学情调研1.(6分)下图是具有两种遗传病的家族系谱图。己知甲病由A、a基因控制,乙病由B、b基因控制,II6不携带乙病致病基因。请据图回答:(1)甲病为性遗传病,乙病的遗传方式为。(2)如果II3和II4再生一个女儿,患乙病的可能性是。(3)III10可能的基因型是,III7是纯合子的可能性是。(4)若III7和III10结婚,生育子女中同时患两种遗传病的概率是。2011一模2.(7分)下图l曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险,图2是患甲病(显性基因为A,隐性基因为a)乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。(1)从图l可知多基因遗传病的显著特点是___▲___。(2)某研究性学习小组在尝试潮查人群中遗传瘸的发病率时,应选取图1中__▲___病进行凋查,调查样本的选择还需注意___▲___。(3)图2中甲病灼遗传方式为___▲___若II3不是乙病基因的携带者.则乙病的遗传方式为___▲___。如果Ⅲ9与Ⅲ12结婚,所生育的子女患病的概率为___▲___,由此可见预防遗传病最有效的措施是___▲___。2011二膜3.(6分)下图1是某家族中甲病(显性基因为A,隐性基因为a)和乙病(显性基因为B,隐性基因为b)两种遗传病的系谱图。控制甲乙两种遗传病的基因分别位于两对同源染色体上。经DNA分子结构分析,发现乙病基因与其相对应的正常基因相比,乙病基因缺失了某限制酶的切点。图2表示甲、乙、丙3人的乙病基因或相对应正常基因的核酸分子杂交诊断结果示意图。据图回答下列问题。(1)从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是___________;若Ⅱ7和Ⅱ8再生一个患甲病子女的概率为_____________。(2)已知对Ⅱ3和Ⅲ13进行核酸分子杂交诊断,Ⅱ3电泳结果与图2中甲相同,Ⅲ13电泳结果与图2中乙相同,则由此可以判断乙病的遗传方式是___________,9号个体的基因型是___________。(3)若Ⅱ8进行核酸分子杂交诊断,其电泳结果与乙相同。则Ⅲ9和Ⅲ12结婚,生育的子女患病的概率为___________。(4)目前已发现的人类遗
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