遗传系谱图的识别和有关遗传病遗传方式的推断.docx

遗传系谱图的识别和有关遗传病遗传方式的推断一、关于遗传系谱图的识别和有关遗传病遗传方式的推断 先判断是显性遗传还是隐性遗传：父母正常，儿子患病→图甲常隐、X隐不确定“无中生有”为隐性遗传病父母正常，女儿患病（女病父未病）→→图乙确定患病为常隐 父母患病，儿子正常→→图丙常显、X显不确定“有中生无”为显性遗传病 父母患病，女儿正常（父病女未病）→→图丁确定是常染色体显性 再判断是常染色体遗传还是伴性遗传： 常显：患者较多→→ 图戊 “父病女未病；子病母未病”“男女平等”：无伴性 常隐：患者很少 ；→→ 图己 “女病父未病；母病子未病” 伴Y：父传子，子传孙，子子孙孙无穷尽 “传男不传女”“直线遗传”“男女有别” 显 女患者明显多于男患者、交叉遗传（见图庚） 伴X “子病母必病、父病女必病” 隐 男患多于女患、隔代遗传、交叉遗传（见图辰）“母病子必病、女病父必病”图庚 图辰最可能为X显 最可能为x隐例1.（2006江苏卷）下图为甲、乙、丙、丁4种遗传性疾病的调查结果．根据系谱图分析、推测这4种疾病最可能的遗传方式以及一些个体最可能的基因型是A．系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为x染色体显性遗传，系谱丙为x染色体隐性遗传，系谱丁为常染色体隐性遗传B．系谱甲为常染色体显性遗传，系谱乙为x染色体显性遗传，系谱丙为常染色体隐性遗传，系谱丁为x染色体隐性遗传 C．系谱甲-2基因型Aa，系谱乙-2基因型XBXb 系谱丙-8基因型Cc，系谱丁-9基因型XDXd D．系谱甲-5基因型Aa，系谱乙-9基因型XBXb 系谱丙-6基因型cc．系谱丁-6基因型XDXd答案，。丁例4 .(2007江苏)下列为某一遗传病的家系图，已知I一1为携带者。可以准确判断的是 A．该病为常染色体隐性遗传B．II-4是携带者c．II一6是携带者的概率为1／2D．Ⅲ一8是正常纯合子的概率为1／2例5（2006天津） 某种遗传病受一对等位基因控制，下图为该遗传病的系谱图。下列叙述正确的是 A.该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子 B.该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子C.该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子D.该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子例6（2007北京卷）某地发现一个罕见的家族，家族中有多个成年人身材矮小，身高仅 1 . 2 米左右。下图是该家族遗传系谱。请据图分析回答问题：（1）该家族中决定身材矮小的基因是___________性基因，最可能位于___________染色体上。该基因可能是来自___________个体的基因突变。(2)若II1和II2再生一个孩子、这个孩子是身高正常的女性纯合子的概率为_________；若IV3与正常男性婚配后生男孩，这个男孩成年时身材矮小的概率为______________。( 3 ）该家族身高正常的女性中，只有____________不传递身材矮小的基因。二、关于人类遗传病及概率计算类遗传题的解题方法及高考例题分析关于人类遗传病和概率计算的高考题,在历年各地高考试题中反复出现，并且往往是作为重点内容加以考查。所以在备考复习中对这一类题型的解题方法及技巧要着重掌握，不可掉以轻心。例3.（2006广东）苯丙酮尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病，进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病.一对表现正常的夫妇，生育了一个同时患上述两种遗传病的孩子，请回答以下问题： （1）该患者为男孩的几率是 .（2）若该夫妇再生育表现正常的女儿的几率为 。（3）该夫妇生育的表现正常女儿，成年后与一位表型正常的苯丙酮尿症携带男子结婚，后代中同时患上述两种遗传病的几率是 ；只患一种遗传病的几率为 .例4在一个远离大陆且交通不便的海岛上，居民中有66%为甲种遗传病（基因为A、a）致病基因携带者。岛上某家族系谱中，除患甲病外，还患有乙病（基因为B、b），两种病中有一种为血友病，请据图回答问题：（1）______病为血友病，另一种遗传病的致病基因在________染色体上，为______性遗传病。（2）Ⅲ—13在形成配子时，在相关的基因传递中，遵循的遗传规律是：______________。（3 ）若Ⅲ—11与该岛一个表现型正常的女子结婚，则其孩子中患甲病的概率为_________。（4）Ⅱ—6的基因型为____________，Ⅲ—13的基因型为__________。（5）我国婚姻法禁止近亲结婚，若Ⅲ—11与Ⅲ—13婚配，则其孩子中只患甲病的概率为____，只患乙病的概率为___；只患一种病的概率为___；同时患有两种病的概率为____。一、关于遗传系谱图的识别和有关遗传病遗传方式的推断例1解析：从图甲5、6婚配产生8即有中生无（女孩：父病女未病）可判断系谱甲为常染色体显性遗传；从丙图3、4婚配产生6即无中生有（女孩：女病