放射防护学辐射监测__培训课件.ppt

离子交换法 是目前最重要和应用最广泛的放射化学分离法之一 可用于分离几乎所有的无机离子和许多结构复杂的有机化合物 还特别适用于同族元素分离和超微量组分的分离 * 例天然水中铀、钍分离：取1升天然水（或矿井水）水样，用柠檬酸酸化、过滤后，再加入一定数量柠檬酸钠和抗坏血酸使溶液pH=3，再将此水样通过阴离子交换柱Ⅰ（柱内装载4gDowexl×8柠檬酸型的树脂），水样中所含铀和钍与柠檬素络合而被树脂吸附，然后以8mol/L HCL洗脱钍 为了将洗脱液中对测定钍有干扰的杂质进一步除去，用8mol/L HNO3处理该洗脱液将其转化为络阴离子后，再流过另一根阴离子交换柱Ⅱ（柱内装载2g Dowexl×8硝酸根型的树脂），柱Ⅱ经用8mol/L HNO3洗涤后，用6mol/L HCl作洗脱液，将吸附在柱上的钍洗脱下来。对已经洗脱钍之后的交换柱Ⅰ，用体积比为1：8：1的甲基异丁基酮、丙酮和1mol/l盐酸洗脱铀。对经以上步骤所得的含铀洗脱液和含钍洗脱液作进一步化学处理后，用偶氮胂Ⅲ分光光度法测定钍；用荧光法测定铀 * * 六、环境中放射性监测 水样总α放射性活度的测定 水样总β放射性活度测量 大气、水体中氡的测定 空气中氚（3H）的放射性测定 各种形态的碘-131的测定 土壤中总α、β放射性活度的测量 个人外照射剂量的测定 铀的测定 钍的测定 镭的测定 钾-40的测定 放射性气溶胶的测量 * 1. 水样总α放射性活度的测定 水中常见辐射α粒子的核素有Ra、Rn及其衰变产物等。一般情况下，水样总α放射性浓度是0.1Bq/L，超过此值，即应进行总α放射性活度的测量。 测定水样总α放射性活度的作法如下：取一定量水样，过滤，滤液加硫酸酸化，蒸干，在低于350℃温度下灰化。灰分移入测量盘中，铺匀成薄层，用闪烁探测器测量。在测量样品之前，先测量空测量盘的本底值和已知活度的标准样品（标准源），以确定探测器的计数效率，计算样品源的相对放射性活度，即比放射性活度。 * 2. 水样总β放射性活度测量 水中的β射线常来自K、Sr、I等核素的衰变，一般认为安全水平为1Bq/L 水样总β放射性活度测量步骤基本与测量总α放射性活度相同，但检测器用低本底的盖革计数管，且以含K的化合物作标准源 * 3．大气、水体中氡的测定 氡是一种天然产生的放射性气体，来源于自然界中铀的放射性衰变，它本身会发生天然衰变并产生具有放射性的衰变产物 受到氡和氡衰变产物的照射会使患肺癌的危险性增加 氡与空气作用时，能使空气电离，因而可用电离型探测器通过测量电离电流测定其浓度，测量时可采用活性炭吸附法浓缩样品中的氡 水体中氡的测定也可用闪烁探测器通过测量由氡及其子体衰变时所放出的α粒子测定其浓度 氡及其子体测量 环境辐射监测(特别是环境辐射本底水平调查)中，必须进行氡及其子体的测量 在正常本底辐射水平地区，吸入氡及其短寿命子体所致内照射剂量占成年公众年有效剂量的一半以上，在高本底地区，其剂量贡献份额更大 * 环境空气中氡浓度测量的标准方法有径迹蚀刻法、活性炭盒法、双滤膜法、气球法等 还有很多新出的测氡仪器 径迹刻蚀法采样器结构图 1、采样盒 2、压盖 3、滤膜 4、探测器 活性炭盒结构 1、密封盖 2、滤膜 3、活性炭 4、装炭盒 * 双滤膜法采样系统示意图 1、入口滤膜 2、衰变筒 3、出口滤膜 4、流量计 5、抽气泵 * 气球法采样系统示意图 1、入口滤膜 2、流量计 3、抽气泵 4、调节 5、套环 6、气球 7、出口滤膜 * 静电收集半导体法 * NR-200A氡子体连续测量仪静电滤膜法 * 北京地区大气氡的连续测量分析 测量结果分析（03年） 年均值14.1±5.5 Bq/m3； Max:40.4Bq/m3 Min：2.7Bq/m3 ERM原理 (T. Iida, 1996) 测量系统实物 * 氡析出率测量 环境中的氡来源于岩石、土壤、建筑材料、铀矿石及水冶厂尾矿，当其向空气中散发(析出)速率的大小与其本身的性质(铀、镭含量，射气系数，孔隙度，结构特征、含水率)及气象条件(温度、湿度、气压)等多种因素有关，对环境空气中氡及其子体的浓度有直接的影响 因此，测量物质表面氡析出率，可发现空气中氡及其子体浓度异常来源 * 氡析出率测量方法：静态法和动态法 静态法是在含氡物质表面设置一个封闭的积累空间，在没有通风的条件下，测量其中氡浓度随时间的积累增长，以计算其析出率 这种方法灵敏度高，适用范围广，但代表性较差 将以不透气材料制成的一个无盖箱子反扣在被测物质表面上，周边用不透气材料密封，构成一个氡积累空间 * 测量氡析出的积累箱示意图 * * 4、空气中氚（3H）的放射性测定 3H主