桑叶药品概况及标准.docx

包含桑叶及其提取物的主要中成药产品及标准【目录】1、桑叶【药典2005版 第一部】...………………………………………………….22、桑菊感冒片【药典2005版 第一部】………………………………………….43、桑菊感冒片【中药部颁 第2册】……………………………………………….74、复方桑菊感冒片【中药部颁 第5册】………………………………………85、桑菊感冒糖浆【中药部颁 第19册】…………………………………………96、桑菊感冒散【中药部颁 第15册】……………………………………………107、夏桑菊颗粒【中药部颁 第15册】……………………………………………128、桑菊银翘散【中药部颁 第11册】……………………………………………149、桑姜感冒片【中药部颁 第6册】………………………………………………1510、桑姜感冒注射液【中药部颁 第20册】…………………………………1611、桑菊感冒丸（桑菊丸）【中药部颁 第5册】…………………………1912、桑菊感冒冲剂【中药部颁 第2册】………………………………………2113、复方桑菊感冒冲剂【中药部颁 第5册】………………………………2214、桑菊感冒合剂【中药部颁 第5册】………………………………………2315、桑麻丸【中药部颁 第5册】……………………………………………………24桑叶药典2005版 第一部拼音名：Sangye 英文名：FOLIUM MORI 书页号：2005年版一部-209 本品为桑科植物桑Morus alba L. 的干燥叶。初霜后采收，除去杂质，晒干。 【性状】 本品多皱缩、破碎。完整者有柄，叶片展平后呈卵形或宽卵形，长 8～15cm，宽7～13cm ；先端渐尖，基部截形、圆形或心形，边缘有锯齿或钝锯齿，有的不规则分裂。上表面黄绿色或浅黄棕色，有的有小疣状突起；下表面颜色稍浅，叶脉突出，小脉网状，脉上被疏毛，脉基具簇毛。质脆。气微，味淡、微苦涩。 【鉴别】(1)本品粉末黄绿色或黄棕色。上表皮有含钟乳体的大型晶细胞，钟乳体直径47～77μm 。下表皮气孔不定式，副卫细胞4～6个。非腺毛单细胞，长50～230μm。草酸钙簇晶直径5～16μm；偶见方晶。 (2) 取本品粉末2g，加石油醚(60～90℃)30ml，加热回流30分钟，弃去石油醚液，药渣挥干，加乙醇30ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干。残渣加热水10ml，置60℃水浴上搅拌使溶解，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取桑叶对照药材2g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以甲苯-乙酸乙酯-甲酸(5:2:1)的上层溶液为展开剂，置用展开剂预饱和10分钟的展开缸内，展开约至8cm，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 【检查】 水分 照水分测定法（附录IX H第一法）测定，不得过15.0％。 酸不溶性灰分 不得过4.5%（附录IX K）。 【浸出物】照醇溶性浸出物测定法项下的热浸法（附录X A）测定，用无水乙醇作溶剂，不得少于5.0%。 【含量测定】 照高效液相色谱法（附录VI D） 测定。色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇为流动相A，以0.5%磷酸溶液为流动相B，按下表进行梯度洗脱。检测波长为358nm。理论板数按芦丁峰计算应不低于5000。时间（分钟）流动相A（％）流动相B（％）0～530705～1030→3570→6510～1535→4065→6015～1840→5060→50对照品溶液的制备 取在120℃减压干燥至恒重的芦丁对照品适量，精密称定，用甲醇制成每1ml含0.1mg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品粉末（过三号筛）约1g，精密称定，置圆底烧瓶中，加甲醇50ml，加热回流30分钟，滤过，滤渣再用甲醇50 ml，同法提取2次，合并滤液。减压回收溶剂，残渣用甲醇溶液，转移至25ml量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品按干燥品计，含无水芦丁（C27H30O16）不得少于0.10％。 【炮制】 除去杂质，搓碎，去柄，筛去灰屑。 【性味与归经】 甘、苦，寒。归肺、肝经。 【功能与主治】 疏散风热，清肺润燥，清肝明目。用于风热感冒，肺热燥咳，头晕头痛，目赤昏花。 【用法与用量】 5～9g。【贮藏】 置干燥处。桑菊感冒片药典2005版 第一部拼音名：Sangju Ganmao Pian书页号：2005年版一部-589【处方】桑叶 菊花 连翘 薄