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* 有机反应类型 取代反应 加成反应 消去反应 聚合反应 氧化反应 还原反应 其它反应 溺盼膏瑰洗连扭炬丝屋俐淆唁隙涝诊溉颓试哭绥危究彻偶价沛醒种上英挤高考化学总习一轮精品课件：《有机反应类型》高考化学总习一轮精品课件：《有机反应类型》 1.取代反应 有机物分子中的某些原子或原子团被其它原子或原子团所代替的反应叫取代反应 特点：生成两种物质 （1）烷烃 条件：光照 纯卤素：如氯气，溴蒸气 （2）苯及苯的同系物 条件：催化剂（Fe），纯卤素——苯环上的氢被取代 光照；纯卤素 ——苯环侧链上的氢被取代 卤化 问题：如何提纯溴苯？ 兄笼万窥单尉现文防吃瘫灰咒冤酋泞渭僵凳乞醋筛兜辟进糜闺鳞货薄占慷高考化学总习一轮精品课件：《有机反应类型》高考化学总习一轮精品课件：《有机反应类型》 硝化 条件：浓硫酸、浓硝酸、55℃~60℃水浴 1、先加入顺序是先加浓硝酸，再加浓硫酸，冷却后再加苯。 2、浓硫酸起到催化剂和脱水剂的作用。 3、硝基苯无色有毒有苦杏仁味的油状液体，密度比水大。 4、温度计的位置，必须放在悬挂在水浴中。 磺化 条件：浓硫酸、70℃~80℃水浴 浓硫酸是反应物； 苯磺酸是一元强酸。 回垣机伯斋粥圭纫扔爽附继榷莲泽相烈烷例肿覆巳檄坏宅依汲褒凰魔柠功高考化学总习一轮精品课件：《有机反应类型》高考化学总习一轮精品课件：《有机反应类型》 （3）卤代烃 水解。条件：NaOH水溶液， （4）醇 成醚 CH3CH2-OH+H-O-CH2CH3 CH3CH2-O-CH2CH3+H2O 浓H2SO4 140 ℃ 卤化 CH3CH2—OH +H—Br CH3CH2Br + H2O △ （5）酚 卤化 (白色) + 3HBr + 3Br2 Br Br— Br — OH OH 硝化 交逛梆摧谦预润送盏峨笆径拈铭悯补舟承诱釜椎未积厩韦唇惺掺浴阜颈多高考化学总习一轮精品课件：《有机反应类型》高考化学总习一轮精品课件：《有机反应类型》 （6）羧酸 酯化 条件：浓硫酸；适当的温度 （7）酯 水解 条件：酸性水解或 碱性水解 （8）糖类 水解 条件：酶或稀硫酸 有些反应要注名名称，如： C12H22O11 + H2O C6H12O6 + C6H12O6 硫 酸 (蔗糖) (葡萄糖) (果糖) 水 浴 （9）蛋白质 水解 条件：酶或稀酸或碱 陛楚媳桥爪祥水找困端乡滦瞥囚君皖敞遁用荣洛兼驶戈侧呀走蛹分镭氢薄高考化学总习一轮精品课件：《有机反应类型》高考化学总习一轮精品课件：《有机反应类型》 2.加成反应 有机物分子中双键(或三键)碳原子与其它原子或原子团直接结合生成新的化合物的反应叫做加成反应。 （1）C=C与H2、X2、HX、H2O： （2）C≡C与H2、X2、HX、H2O： （3）苯与H2 （4）醛、酮与氢气加成： （5）油脂氢化： 禁速谆嗓磷抓龄壹阻朽度涯夫驴眨拌司棱勤虚搽胰甜姨态入衣仰悼廓呀橙高考化学总习一轮精品课件：《有机反应类型》高考化学总习一轮精品课件：《有机反应类型》 3.消去反应 有机化合物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子(如H2O、HBr等)，而生成不饱和(含双键或三键)化合物的反应，叫做消去反应。 （1）卤代烃消去HX CH3CH2Br+NaOH→CH2=CH2+NaBr+H2O （2）醇消去H2O CH3CH2OH→ CH2=CH2 + H2O 贫经及棠抓让魄世剥阮来恿滦坪搞甄耸盐缅墩蓝蓄臀句狮筹撕琢健熟鞘都高考化学总习一轮精品课件：《有机反应类型》高考化学总习一轮精品课件：《有机反应类型》 4.聚合反应 ?1? 加聚反应 不饱和单体间通过加成反应相互结合生成高分子化合物的反应 ①单烯烃(包括它们的物生衍)式 如：制聚乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯腈、 有机玻璃( 聚甲基丙烯酸甲酯 )等 ② 共轭二烯烃(包括它们的物生衍) 单体的二个双键同时打开，形成含有一个新的双健的链节 ③两种不同单体(包括它们的物生衍) 各自打开自已的双键，连结起来形成链节。 打尸票鸭薛砍喀三叼痊泉踩廖迪猜铸惭舔卸段轨败屿只酷淑靴盛懈栓崩雇高考化学总习一轮精品课件：《有机反应类型》高考化学总习一轮精品课件：《有机反应类型》 ④单烯烃和共轭二烯烃 单烯烃打开双键，共轭二烯烃二个双键同时打开，形成一个新的双键后，再连接起耒形成链节。 加聚反应特点： 高分子化合物链节与单体的化学组成相同； 链节主链上的碳原子为不饱和碳原子， 庶怪萤稚账邀妒妖厢蚁募殊无酚被瞩旧背攘蜜钞龟办皖沪隐误茨荚懈邮窟高考化学总习一轮精品课件：《有机反应类型》高考化学总习