化验室试题B.docVIP

  1. 1、本文档共20页,可阅读全部内容。
  2. 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
  3. 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载
  4. 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
  5. 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
  6. 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们
  7. 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
  8. 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
化验室试题B

08药专《药物分析》复习题一、A型题(每题的备选答案中只有一个最佳答案)1.中国药典主要内容包括A 正文、含量测定、索引 凡例、制剂、原料 C 鉴别、检查、含量测定D凡例、正文、附录2. 一般杂质检查中氯化物检查法所用的酸是A 硫酸 盐酸 C 硝酸 D 高氯酸3. 具有旋光性的药物,结构中应含有A 手性碳原子 碳-碳双键 C酚羟基 D羰基4.维生素E中应检查的特殊杂质为A 游离肼 游离水杨酸 C生育酚 D 间氨基酚5.《中国药典》现行版规定“恒重”是指连续两次称量之差不超过A 0.03mg 0.3g C 0.3mg D 0.1mg6.下列各项中不属于一般性杂质的是A 氯化物 砷盐 C 硫酸盐 D 旋光化合物7.药物纯度合格是指A 含量符合药典的规定 符合分析纯的规定 C不超过该药物杂质限量的规定 D 绝对不存在杂质,对病人无害8. 药物中检查砷盐,加入一组试剂,正确的选择是A 锌粒、盐酸、溴化汞试纸 盐酸、碘化钾、氯化亚锡、锌粒、溴化汞试纸 C 浓盐酸、氯化亚锡 D 浓盐酸、氯化亚锡、碘化钾、溴化汞试纸9. 用古蔡法检砷时,能与砷化氢气体产生砷斑的试纸是A P(Ac)2试纸 Hgr2试纸 C HgI2试纸 D HgCl2试纸10.美国药典的缩写为A USA P C USP D JP11.含量测定时受水分影响的方法是A 紫外分光光度法 非水溶液滴定法 C 配位滴定法 D 氧化还原滴定法12.异羟肟酸铁反应可用于下列哪类抗生素的鉴别A β-内酰胺类 氨基苷类 C 大环内酯类 D 四环素类13.《中国药典》现行版规定,凡检查含量均匀度的制剂可不进行A 崩解时限检查 溶出度检查 C 重量差异度检查 D 脆碎度检查14.阿司匹林需检查的特殊杂质A 水杨酸 对氨基苯甲酸 C 5-羟甲基糠醛 D 苯巴比妥酸15. 巴比妥类药物的鉴别方法有A 与钡盐反应产生白色化合物 与镁盐反应产生白色化合物C 与银盐反应产生白色化合物 D 与铁盐反应产生白色化合物16.《中国药典》现行版规定,检查药物中的残留溶剂,应采用的方法是A 高效液相色谱法 比色法 C酸碱滴定法 D 气相色谱法17. 《中国药典》规定,盐酸普鲁卡因注射液应检查的特殊杂质是A 硝基苯 氨基苯 C对氨基酚 D 对氨基苯甲酸18.能用vitaili反应鉴别的药物是A 麻黄碱 奎尼丁 C 山莨菪碱 D可待因19.滴定分析中,一般利用指示剂的突变来判断化学计量点的到达,在指示剂变色时停止滴定,这一点为 A 化学计量点 滴定分析 C 滴定等当点 D 滴定终点20. 为了消除注射液中抗氧剂焦亚硫酸钠对测定的干扰,可在测定前加入一种物质使焦亚硫酸钠分解,这种物质是A 丙酮 中性乙醇 C 甲醛 D 盐酸21. 维生素C的含量测定药典采用碘量法,此法是利用维生素的A 氧化性 酸性 C 还原性 D 碱性22. 《中国药典》现行版对生物碱的原料药的含量测定大多采用A 比色法 旋光法 C 紫外分光光度法 D 非水溶液滴定法23. 维生素E中应检查的特殊杂质为A 游离肼 游离水杨酸 C生育酚 D 间氨基酚24.丙二酰脲类鉴别反应是下列哪类药物的一般鉴别试验A 芳酸及酯类药物 生物碱类药物 C磺胺类药物 D 巴比妥类药物25.测定酸不溶性灰分,下列说法正确的是A 测定酸不溶灰分能更准确地反映外来杂质的含量 在总灰分中加入稀硫酸后依法测定 C 对于各种中药制剂都必须测定酸不溶性灰分 D 组织中含草酸钙较多的药材,酸不溶灰分较高26.新药稳定性考察测试间隔时间为A 1个月、3个月、6个月、1年 3个月、6个月、1年C 1个月、6个月、1年 D 1个月、6个月、1年27.对专属鉴别试验的叙述不正确的是A 是证实某一种药物的试验 是证实某一类药物的试验C 是在一般鉴别试验的基础上,利用各种药物化学结构的差异来鉴别药物D 是根据某一种药物化学结构的差异及其所引起的物理化学特性的不同,选用某些特有的灵敏定性反应来鉴别药物的真伪28.药物鉴别的主要目的是什么A 判断药物的优劣 判断药物的真伪 C 确定有效成分的含量 D 判断未知物的组成和结构29.色谱峰的拖尾因子符合要求的范围是A 0.85~1.15 0.90~1.10 C 0.95~1.05 D 0.99~1.0130.对中药制剂进行

文档评论(0)

fc86033 + 关注
实名认证
文档贡献者

该用户很懒,什么也没介绍

1亿VIP精品文档

相关文档