材料合成与制备 作业习题.docVIP

第一章 课后习题 名词解释 1. 胶体(Colloid)：胶体是一种分散相粒径很小的分散体系，分散相粒子的质量可以忽略不计，粒子之间的相互作用主要是短程作用力。 2. 溶胶：具有液体特征的胶体体系，是指微小的固体颗粒悬浮分散在液相中，不停地进行布朗运动的体系。 3. 凝胶(Gel)：具有固体特征的胶体体系，被分散的物质形成连续的网络骨架，骨架孔隙中充满液体或气体，凝胶中分散相含量很低，一般为1%~3%。 4. 溶胶－凝胶法(Sol-gel)：用含高化学活性组分的化合物作前驱体，在液相下将这些原料均匀混合，并进行水解、缩合化学反应，在溶液中形成稳定的透明溶胶体系，溶胶经陈化胶粒间缓慢聚合，形成三维空间网络结构的凝胶，凝胶网络间充满了失去流动性的溶剂，形成凝胶。凝胶经过干燥、烧结固化制备出分子乃至纳米亚结构的材料。R：水和金属醇盐物质的量比，即溶胶—凝胶反应过程中加水的量的多少。 6. 分散系：物质以一种或多种物质分散于另一种物质中的存在形式。 填空题 1. 溶胶通常分为 亲液型 和 憎液型 两类。 2. 材料制备方法主要有 物理 方法和 化学 方法。 3. 化学方法制备材料的优点是可以 从分子尺度 控制材料的合成。 4. 由于界面原子的自由能比内部原子高，因此溶胶是 热力学不稳定 体系，若无其它条件限制，胶粒倾向于自发凝聚，达到低比表面状态。 5. 计算颗粒间范德华力通常用的两种模型为 平板粒子 模型、 球型粒子 模型。 6. 溶胶稳定机制中增加粒子间能垒通常用的三个基本途径是 使胶粒带表面电荷 、 利用空间位阻效应 、 利用溶剂化效应 。 7. 溶胶的凝胶化过程包括 脱水凝胶化 和 碱性凝胶化 两类。 8. 溶胶－凝胶制备材料工艺的机制大体可分为三种类型 传统胶体型 、 无机聚合物型 、 络合物型 。 9. 搅拌器的种类有 采用电机带动搅拌叶片来进行原料混合的搅拌器 和 磁力搅拌器 。 10. 溶胶凝胶法中固化处理分为 干燥 和 热处理 。 11. 对于金属无机盐的水溶液，前驱体的水解行为还会受到 金属离子半径的大小 、 电负性 和 配位数 等多种因素的影响。 说明溶胶-凝胶法的原理及基本步骤。 溶胶凝胶法的使用范围 溶胶－凝胶法制备块体材料的优点 什么是浓缩法，什么是分散剂法？ 第二章 课后习题 一、名词解释 1、水热法：是指在特制的密闭反应器（高压釜）中，采用水溶液作为反应体系，通过对反应体系加热、加压(或自生蒸气压），创造一个相对高温、高压的反应环境，使得通常难溶或不溶的物质溶解，并且重结晶而进行无机合成与材料处理的一种有效方法。 2、溶剂热法：将水热法中的水换成有机溶剂或非水溶媒（例如：有机胺、醇、氨、四氯化碳或苯等），采用类似于水热法的原理，以制备在水溶液中无法长成，易氧化、易水解或对水敏感的材料。 3、超临界流体：是指温度及压力都处于临界温度和临界压力之上的流体。 4、超临界水：是指温度和压力分别高于其临界温度(647K)和临界压力(22.1MPa)，而密度高于其临界密度(0.32g/cm3)的水。 5、微波水热合成：微波辐射作用与水热反应相结合的方法。微波水热法利用微波作为加热工具,可实现分子水平上的搅拌,加热速度快,加热均匀无温度梯度,无滞后效应,克服了水热容器加热不均匀的缺点,缩短了反应时间,提高了工作效率,是一种具有发展前景的制备方法。 二、填空 1、在溶剂热条件下，溶剂的物理化学性质如 沸点 、 熔点 、 介电常数 、 等相互影响，与通常条件下相差很大。相应的，它不但使反应物(通常是固体)的溶解、分散过程及化学反应活性大为增强，使得反应能够在较低的 温度 下发生；而且由于体系化学环境的特殊性，可能形成以前在常规条件下无法得到的 材料 。 2、超临界流体的 密度 、 溶剂化能力 、 粘度 、 介电常数 、 扩散系数 等物理化学性质随温度和压力的变化十分敏感，即在不改变化学组成的情况下，其性质可由压力来连续调节。 3、在一般情况下，水是极性溶剂，可以很好的溶解包括盐在内的大多数 电解质 ，对气体和大多数 有机物 则微溶或不溶，水的密度几乎不随压力改变。 4、微波水热的显著特点是可以将反应 时间 大大降低，反应 温度 也有所下降，从而在水热过程中能以更低的温度和更短的时间进行晶核的 形成 和 生长 ，反应 时间 和 温度 的降低,限制了产物微晶粒的进一步长大，有利于制备超细粉体材料。 5、物质的 介电常数 越大，吸收微波的能力越强,在相同时间内的升温 越大 。在微波场中，能量在体系内部直接转化，水和醇类都有过热的现象出现。 6、水热法是在百余年前由地质学家模拟地层下的 水热条件 研究某些 矿物 和 岩石 的形成原因，在实验室内进行仿地水热合