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高分子材料与应用复习资料 一、根据英文缩写写出聚合物的结构式和中文名称 ABS： 丙烯腈-苯乙烯-丁二烯共聚物丙烯睛氯化聚乙烯苯乙烯物 在同类聚酰胺中，影响熔点的因素有三点： a．氢键的密度：氢键密度大，熔点高 b．主碳链上两个酰胺基之间的碳原子链的长短：越短：形成氢键的密度大，熔点高；越长：形成氢键的密度小，熔点低 c．大分子链中引入苯环之类结构，熔点更高如HT-1 Ⅱ吸水率： 由于有-CO-NH-极性基团，使其易吸水 （调湿处理） 吸水率随（-CO-NH-）基团密度升高而增大 Ⅲ易热氧化 光氧化： 由—CO—NH— 位α-H易氧化羰基 使用温度较低，在高于100℃时，制品变黄变质。 温度高氢键解离，机械性能下降 Ⅳ结晶性能： 结晶度为40%，退火处理可达50~60%，形成较大尺寸的球晶形态；快速冷却时可得到结晶度为10%的微小球晶结构。 3、聚乙烯与聚丙烯结构与性能的相同点与不同点： 相似性：因PP和PE的结构相似，和PE一样，PP分子中无极性基因，虽电性能好，溶胀性能相似，但印刷性差。 异同性： （1）由于PP主链碳原子上交替存在甲基，从而使主链显得僵硬些，熔融温度升高；同时破坏分子对称性，熔融温度下降。两者抵消的结果是，最规整的PP比最规整的PE高50℃。 （2）侧甲基的存在，分子链刚性大，强度及耐热性高 （3）侧甲基的存在，使叔碳原子活化，对氧敏感，耐氧化性差； （4）链柔曲性差（0~10℃就要脆折） 。 4、PET结构与性能的关系？它与PBT有什么不同？ 结构特征：PET为对称性芳环结构的线性大分子，大分子链上的官能团排列很整齐，没有支链，易于定向，具有一定的成纤，成膜性，这与组成它的单体对其分子的对称性有关 。由于PET的大分子链上既含有苯环、酯基，同时也含有亚甲基，使大分子既刚硬，又具有一定的柔性。PET塑料具有较高的拉伸强度、刚度和硬度，良好的耐磨性，并能在较宽的温度范围内保持这种良好的力学性能。 PBT与PET相比，PBT的芳香环，大共轭体系，使分子中原子内旋受阻；—CH2—CH2—CH2—CH2—为四个非极性亚甲基，它减少了分子间的作用力，增大了分子链的柔曲性；极性较大的酯基，增加了分子间的作用力，使分子链的刚性较大；总的结果是柔性大，分子缠结易解除，大分子易取向，结晶，强迫取向易松弛，制品内应力易自行减小。 简述ABS的结构与缺点，如何改善？ ABS是丙烯腈-苯乙烯-丁二烯三元共聚物 丁二烯单元提供树脂的弹性和抗冲击强度 ；丙烯腈提供表面硬度，耐磨性，耐腐蚀性，耐热性，耐油性；苯乙烯单元，提供刚性，成型加工性，电绝缘性，表面光泽，染色性 ABS的主要缺点：透明性不好，耐候性较差，耐热性低。 改善透明性：1）用混炼的方法使聚合物透明，使橡胶和树脂的折射率在一定范围内相近； 2）或者使橡胶粒子必须小到不引起可见光散射的程度 3）透明ABS，由甲基丙烯酸甲酯（MMA）-苯乙烯-丙烯腈三元共聚物和聚丁二烯两者混炼而成。 改善耐候性：A、将丁二烯橡胶用不含双键的其他弹性体代替，如AAS（丙烯酸酯），ACS（氯化聚乙烯），EPSAN。 B、加入抗老化和抗氧化的光稳定剂等。 改善耐热性：主要手段就是导入刚性分子，提高主链刚性、减弱对称性，增加侧链位阻。 乙烯-乙烯醇共聚物（EVOH）随着聚乙烯含量的增加，对材料结晶性、阻气性的影响有什么不同？ 当乙烯含量低于42%时，EVOH结晶为单斜晶系，晶体较小，排列紧密，与PVOH类似。对气体阻隔性很好； 当乙烯含量在42%~80%之间时，EVOH结晶为六方晶，晶体比较大，也比较疏松，气体渗透率比较高。 常用的EVOH中的乙烯含量在29%-48%之间 ，随着乙烯含量的增加，阻气性降低，阻水性改善，加工更容易。 选一种透明耐热得材料，进行结构分析，使用温度在100oC以上。 聚碳酸酯（PC），结构式为 ，PC是一种无定形的热塑性塑料， 由于主链由柔软的碳酸酯链与刚性的苯环相连接，是之具有许多优良的工程性能。由于主链中存在苯环，使PC具有较高的耐热性，它的玻璃化转变温度高达150°C，最高使用温度可达135°C。PC的透光率高，为87%~91%。 热塑性酚醛树脂及热塑性酚醛树脂的结构与定义？ 酚醛塑料中的酚醛树脂是酚类和醛类的缩聚产物。根据酚类和醛类的反应摩尔比及反应介质PH值的差异，可以分别得到热固性和热塑性两类材料。 热固性酚醛树脂的结构式为： 热塑性酚醛树脂的结构式为： 热塑性酚醛树脂：线性结构，分子链中不存在为反应的基团