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- 2017-02-08 发布于重庆
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取代基效应
* * * * * * * * * * * * * * * * * * (1)共轭效应的相对强度的确定方法 A. 通过测定偶极矩确定 从含有某些官能团的一系列饱和及芳香化合物的偶极矩测定数据,可比较该官能团共轭效应的强度和电子转移的方向。如: CH3-Cl C6H5-Cl μ = 6.20×10-30C·m μ = 5.67×10-30C·m △μ = 6.20 - 5.67 = +0.53c·m 氯苯中Cl显+C效应 CH3-NO2 C6H5- NO2 μ = 11.81×10-30C·m μ = 14.11×10-30C·m △μ = 11.81-14.11 =-2. 30c·m 硝基表现为-C效应 由相应的饱和脂肪族和芳香族化合物的偶极矩差值△μ,可大致估计某些取代基的共轭效应强度; △μ的符号决定着共轭效应体系中电子转移的方向:△μ为正值,取代基效应为+C效应;△μ为负值,则取代基效应为-C效应。
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