基因工程的原理.pptVIP

基因工程的原理 一基因工程的诞生 1 限制性内切酶：特定的识别核苷酸学列，并在特定的位点切割双链DNA 2 DNA连接酶：连接双链DNA 的工具 2基因工程的一般程序 定义：将一种生物的基因在体外剪切，并与特殊的运载工具进行重新组合，然后转入另一种生物的体内进行扩增，并使之表达产生所需蛋白质的技术。 特点:定向的改变生物的性状。 基因工程的基本操作程序主要包括五个基本步骤： 1）获得目的基因 2）重组的载体的构建 3）将重组载体导入和筛选 4）目的基因的表达和鉴定 步骤一：获得目的基因 目的基因是人们所需要转移或改造的基因, 获取目的基因是实施基因工程的第一步 。 如苏云金芽孢杆菌的抗虫基因，还有植物的抗病（抗病毒、抗细菌）基因、种子贮藏蛋白的基因，以及人的胰岛素基因、干扰素基因等。 方法: 1 直接分离法 2人工合成 ：反转录法 化学合成法 步骤三：将重组DNA分子导入受体细胞 常用的受体细胞：有大肠杆菌、枯草杆菌、土壤农杆菌、酵母菌和动植物细胞等。 步骤四：目的基因的表达和鉴定 受体细胞摄入DNA分子后就说明目的基因完成了表达吗？ 不能，受体细胞必须表现出特定的性状，才能说明目的基因完成了表达。 * Field after one round of application of Roundup herbicid