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新生儿疾病筛查 新生儿疾病筛查 遗传代谢病筛查 新生儿听力筛查 遗传代谢病筛查 苯丙酮尿症 先天性甲状腺功能低下 新生儿疾病筛查 新生儿听力筛查 概念 新生儿听力普遍筛查是指：使用客观的生理学方法和主观测试的方法，对所有活产出生的新生儿进行听力筛查。 为什么要进行新生儿听力筛查 新生儿听力筛查的方法和条件 对听力筛查结果的解释 为什么要进行新生儿听力筛查 听力障碍是最常见的出生缺陷 国外：正常新生儿中双侧听力障碍的发生率为1‰ ~ 3‰，重度至极重度听力障碍的发生率为1‰ ； 国内：正常新生儿听力障碍发生率为3‰，中重度以上的占0.5‰；而经过重症监护病房抢救的新生儿中听力障碍发生率高达22.6%，中重度以上者为1%。 为什么要进行新生儿听力筛查 英国前瞻性研究 听力障碍儿童最终的语言发育水平并不取决于其严重程度。而取决于被发现和干预的早晚 不管听力损害的程度如何，只要在6个月前发现，通过适当的干预，患儿的语言发育可以基本不受影响 6个月前发现的患儿语言发育的后果明显优于6月后被发现者 为什么要进行新生儿听力筛查 正常的听力是进行语言学习的前提。如果能在新生儿期或婴儿早期及时发现听力障碍的儿童，可使用助听器等人工方式帮助其建立必要的语言刺激环境，则可使语言发育不受