药理学总论2课件.pptVIP

一、药物分子的跨膜转运 滤过、简单扩散、载体转运 二、药物的体内过程 吸收、分布、代谢、排泄 三、房室模型 四、药物消除动力学 一级消除动力学、零级消除动力学 五、体内药物的药量-时间关系 多次给药的稳态血浆浓度 六、药物代谢动力学重要参数 半衰期、清除率、表观分布容积、生物利用度 一、药物的跨膜转运1、被动转运(顺梯度转运):药物依赖于膜两侧 的浓度差，从高浓度的一侧向低浓度的一 侧扩散转运的过程。 大多数药物通过这种方式转运。 药 物 的 体 内 过 程 一、吸收 二、分布 三、生物转化 四、排泻 * * 药动学 Pharmacokinetics 药 动 学 (1)特点:不需要载体，不消耗能量，无 饱和现象和竞争性抑制。 (2)影扩散速度的因素：①膜两侧的药物浓度差。②药物的理化性质：分子量小、脂溶性 大、极性小、非解离型的药物易通过生 物膜转运，反之难跨膜转运。 被动转运 被动转运 HA ? H+ + A? H+ H+ H+ 2、主动转运：是一种可逆浓度(或电位)差的  转运。 特点：需要载体，消耗能量，有饱和现  象和竞争性抑制