- 4
- 0
- 约1.49万字
- 约 92页
- 2017-02-09 发布于河南
- 举报
药物不良反应 Adverse Drug Reaction(ADR) 药物不良反应的定义 广义的定义:因用药引起的任何不良情况。其中包括超剂量给药、意外给药、蓄意给药、药物滥用、药物的相互作用所引起的各种不良后果。 WHO定义:在预防、诊断、治疗疾病或调节生理机能过程中,给予正常只能感剂量的药物时出现的任何有害的和与作用目的无关的反应。包括副作用、毒性作用、后遗效应、过敏反应、继发反应、特异性遗传素质等。 卫生部药品不良反应监察中心定义: 在正常用法用量情况下出现的与治疗目的无关的有害反应。(此定义排除了有意或意外的、过量用药或用药不当所致的不良反应,以消除报告人的疑虑,增强他们的协作精神,便于报告制度的建立和工作的开展。) 有关的术语及定义 严重不良反应:指有严重危险、禁忌症、副作用或需预防的任何反应。主要是包括任何致死性的或危及生命的、致残的、导致或延长住院期的、致畸、致癌或过量的反应。 不良事件或不良体验:使用某种药物期间出现的任何不利的临床事件(包括偶发事件),但该事件未必与药物有因果联系。 可疑不良反应:怀疑由药物引起的与防治目的无关的任何有害反应,通常在未坑顶因果关系之前, 药物不良反应均可视为可疑不良反应。 非预期不良反应:性质和严重程度与文献标志或上市批文不一致, 或者根据药物特性预料不到的不良反应。 不
您可能关注的文档
- 药师临床干预实例分析课件.ppt
- 药事管理课程13课件.ppt
- 药事管理课程14课件.ppt
- 药事管理学.合集2课件.ppt
- 药事管理学调研报告课件.ppt
- 药事管理与法规92653幻灯片.ppt
- 药事管理与法规93040幻灯片.ppt
- 药事管理与法规-1医药卫生体制改革幻灯片.ppt
- 药事管理组织体系与职能幻灯片.ppt
- 药物不良反应监测52314幻灯片.ppt
- 《JJF 2381-2026钢直尺检定仪校准规范》.pdf
- 计量规程规范 JJF 2381-2026钢直尺检定仪校准规范.pdf
- 计量规程规范 JJF 2391-2026超声声时标准棒校准规范.pdf
- JJF 2391-2026超声声时标准棒校准规范.pdf
- 《JJF 2391-2026超声声时标准棒校准规范》.pdf
- 计量规程规范 JJF 2932-2026超声猝发音信号源校准规范.pdf
- 《JJF 2932-2026超声猝发音信号源校准规范》.pdf
- JJF 2932-2026超声猝发音信号源校准规范.pdf
- JJF 2389-2026水声材料声学性能参数测量系统(行波管法)校准规范.pdf
- 计量规程规范 JJF 2389-2026水声材料声学性能参数测量系统(行波管法)校准规范.pdf
最近下载
- “双减”背景下小学低段语文创新作业设计的策略研究 开题报告.docx VIP
- 人工智能通识 课件 第七章 智能之躯——具身智能.pptx
- 毕业论文基于单片机的温湿度控制系统.doc VIP
- 第四单元第1课湘美七下《画里空间》教案 湘美版2025美术七年级下册.docx
- DW01B锂电池保护芯片,DW01+8205电路图.pdf VIP
- 运动训练基本原理与方法(北京体育大学) 学堂在线章节测试答案.docx VIP
- 2026年广州市海珠区辅警协警招聘笔试模拟试题及答案解析.docx VIP
- 价值百万的十句话.doc
- 15D502 等电位联结安装(标准图集).pdf VIP
- 毕业设计(论文)-基于PLC的蔬菜播种机控制系统设计.docx
原创力文档

文档评论(0)