中华人民共和国药品管理法32996幻灯片.pptVIP

主 要 内 容 1.药品管理立法概况 2.药品法的宗旨、方针和管理体制 3.药品法的法律效力 4.药品生产经营企业和医疗机构药剂的管理 5.药品管理 6.药品包装、价格、广告的管理 7.药品监督 8.法律责任 七、药品监督 * 中华人民共和国 药品管理法 1984年9月20日第六届全国人民代表大会常务委员会第七次会议通过 2001年2月28日第九届全国人民代表大会常务委员会第二十次会议修订，由江泽民主席签署第45号中华人民共和国主席令公布，自2001年12月1日起施行。 中华人民共和国药品管理法 十 章 106 条 第一章 总则 第六章 药品包装的管理 第二章 药品生产企业管理 第七章 药品价格和广告管理 第三章 药品经营企业管理 第八章 药品监督 第四章 医疗机构的药剂管理 第九章 法律责任 第五章 药品管理 第十章 附则 一、药品管理立法概述 1.管理与管理方法 四种方法 2.法律手段管理药品 三个阶段、四大特征 3.我国的药品立法 4.我国的药事管理法律体系 二、药品法的宗旨、方针和管理体制 1.我国对药品管理的宗旨 （即本法的立法目的，第1条） ★加强药品监督管理 ★保证药品质量（药品法的核心内容） ★保障人体用药安全 ★