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* 第五章 物质的聚集状态 5.2 液体和溶液 5.1 气体 5.3 纯物质系统的相平衡和相图 5.4 等离子体 一、理想气体 5.1 气 体 (1)理想气体分子间无相互作用 (2)理想气体分子本身不占有体积,可视为质点。 1、理想气体模型的两个假设 实际气体若温度不太低(室温左右)、压强不太大(1atm左右),可近似为理想气体。 5.1.1 理想气体 2、理想气体状态方程 (1)波义耳定律: 在恒定的温度下,一定量气体的体积与所受压强成反比。 若T 恒定,则 5.1.1 理想气体 2、理想气体状态方程 (2)查理定律: 在恒定的压强下,一定量气体的体积与绝对温度成正比。 若 p 恒定,则 (3)阿伏加德罗定律: 在恒定的温度和压强下,如果气体的分子数相同,则气体的体积也相同。 若 T ,p 恒定,则 5.1.1 理想气体 2、理想气体状态方程 pV = nRT 方程变形,可求一定状态下给定气体的密度: 5.1.1 理想气体 3、摩尔气体常数 R 当压力的单位为Pa,体积的单位为m3,在标准状况下(101325 Pa ,273.15 K),实验测得1mol气体的体积为22.414×10-3 m3。据此,根据理想气体状态方程可求出R 。 5.1.1 理想气体 3、摩尔气体常数 R 对应不同的单位,R 有不同的数值: 若压强单位为kPa,体积单位为L,则R =? 1、分压定律 道尔顿(1766 ~1844)出生于英国的一个手工业家庭。他本人的职业一直是乡村小学教师。从21岁开始业余研究气象学。通过大量实验的观察和测定,分别于1801年提出了混合气体分压定律、1803年的原子论,并自行设计了一套原子符号。 5.1.2 分压定律和分容定律 道尔顿设计的原子符号 1、分压定律 混合气体中各组分气体的分压等于同温度下该气体单独占有总体积时的压强。 5.1.2 分压定律和分容定律 (2)混合气体的总压等于各组分气体的分压之和。 nA, nB, nC p, V, T pA pC pB 对任一组分 i ,有 pi /p = ni /n = xi xi 为组分 i 的摩尔分数 2、分容定律(分体积定律) 混合气体中各组分气体的分体积等于同温同压下该气体单独占有的体积。 5.1.2 分压定律和分容定律 (2)混合气体的总体积等于各组分气体的分体积之和。 nA, nB, nC p, V, T VA VC VB 对任一组分 i ,有 Vi /V = ni /n = xi = pi /p 例:加热KClO3制备O2,生成的O2用排水法收集。在25℃,100kPa下,得到的气体体积为250mL。计算(1)O2的物质的量;(2)干燥O2的体积。 5.1.2 分压定律和分容定律 解: (1)O2的物质的量: (2)干燥O2的体积: 气体分子运动论的基本要点: 5.1.3 气体分子运动论 (1)气体由不停地作无规则运动的分子组成。分子本身占有的体积与气体总体积相比可以忽略。 1、气体分子运动论 (2)气体分子间相互作用力很小,可以忽略。分子可视为独立运动。 (3)气体分子间彼此碰撞是完全弹性的,只有碰撞器壁才产生压强。 (4)气体分子的平均平动能与气体的热力学温度成正比。 同温同压下,气体的扩散速率与该气体的密度(或分子量)的平方根成反比。 5.1.3 气体分子运动论 2、气体扩散定律 气体扩散模拟实验 浓氨水 浓盐酸 5.1.4 实际气体 1、实际气体与理想气体的偏差 CO2的 p ~V 图 动画1 动画5 动画4 动画3 动画2 CO2的压缩动画1 CO2的压缩动画2 CO2的压缩动画3 CO2的压缩动画4 CO2的压缩动画5 5.1.4 实际气体 2、理想气体状态方程的修正 (1)压缩因子 定义压缩因子 Z: 压缩因子 p /MPa 5.1.4 实际气体 2、理想气体状态方程的修正 (2)范德华方程 当n = 1mol, 与理想气体状态方程比较: 的存在导致 p实 p理想 (反映分子存在体积)导致 V实 V理想 例: 40℃时,1mol CO2气体在1.20dm3的容器中,实验测定其压强为1.97MPa,试分别用理想气体状态方程和范德华方程计算CO2的压强。 解: (1)用理想气体状态方程计算: 5.1.4 实际气体 (2)用范德华方程计算: 查表,得CO2的a
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