伴性遗传2013.3.20幻灯片.pptVIP

恭喜你，你的视觉正常！ 据统计: 男性红绿色盲的发病率为7%， 女性红绿色盲的发病率为0.5%。 ZW染色体上的伴性遗传 芦花鸡的毛色遗传也是性连锁 芦花基因B对非芦花基因b为显性，Bb这对基因位于z染色体上而W染色体上不含有它的等位基因。 以雌芦花鸡(ZBW)与非芦花鸡雄鸡(ZbZb)杂交，F1公鸡的羽毛全是芦花，而母鸡全是非芦花。 如果进行反交, 以非芦花雌鸡(ZbW)作母本与芦花雄鸡(ZBZB)杂交，F1公鸡和母鸡的羽毛全是芦花。 红绿色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上。Y染色体上没有。 四.其他伴性遗传 伴性遗传在自然界中是普遍存在的 如人类中血友病的遗传 致病基因是 动物中果蝇眼色的遗传 红眼基因为 白眼基因为 雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女娄菜叶形的遗传） 控制披针形叶的基因为 ，控制狭披针形的基因为 * 性别决定 高倍显微镜下的人类染色体 男性染色体分组图 女性染色体分组图 1 常染色体： 男、女相同 （22对） 2 性染色体： 男、女不同（1对） 对性别起决定作用 同源染色体配对 XY （异型性染色体） XX （ 同型性染色体） 雄性: 雌性： 男♂ 22对(常)+XY(性) 女♀ 22对(常)+XX(性) 雌雄果蝇体细胞染色体图 概念： 控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。 伴性遗传 分类 伴X遗传 伴Y遗传 伴X显性遗传 伴X隐性遗传 伴 性 遗 传 之 伴 X 隐 性 遗 传 下图是某家系红绿色盲遗传图解。 男性正常 女性正常 男性色盲 女性色盲 I II III IV 1 2 1 3 4 2 1 2 3 1 1、红绿色盲是显性遗传病还是隐性遗传病？ 2、红绿色盲基因是定位于X还是Y染色体？ 思考与探究 色觉基因型和表现型 表现型 基因型 男 女 性 别 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 正常 正 常 （携带者) 正常 色盲 色盲 从这个遗传图解你能得出什么结论呢？ Xb Y 配子 1 ： 1 XB Xb 女性携带者 XB XB Y 男性正常 子代 XbY 男性色盲 XBXB 女性正常 × P 婚配一： 配子 男性色盲 后代 1 ： 1 1 1 ： ： XBY XBXb × 男性正常 女性携带者 XB Xb XB Y XB Xb 女性携带者 XBY 男性正常 XbY P XBXB 女性正常 从这个遗传图解你能得出什么结论呢？ 婚配二： I II III IV 1 2 1 3 4 2 1 2 3 1 XBX XbY XBXb XBY XbY 一个典型的色盲家系图 红绿色盲遗传的特点： 1、具有交叉遗传，隔代遗传的现象； 红绿色盲遗传的特点： 调查统计发现，我国男性红绿色盲的发病率为7％，女性红绿色盲的发病率仅为0.5％。 2、男性患者多于女性患者。 XbY 男性色盲 XBXb 女性携带者 XB Xb Xb Y × 配子 Xb Xb 女性携带者 XBY 男性正常 XbY 男性色盲 P XBXb 女性色盲 后代 1 ： 1 1 1 ： ： 因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。 红绿色盲患者男性多于女性的原因： X、Y同源区段：有 相应的等位基因 X非同源区段：在Y 上无相应的等位基因 X染色体 Y染色体 b或h Y非同源区段:在X 上无相应的等位基因 D Y伴性遗传的实例----人体外耳道多毛症 外耳多毛症，Y染色体上有外耳多毛基因的男性，到了青春期，外耳道可长出2-3cm的丛状黑色硬毛，常可伸出耳孔之外。 X h X B X w X W X b *