安徽伊普诺康生物技术股份有限公司公开转让说明书.docxVIP

安徽伊普诺康生物技术股份有限公司（安徽省合肥市包河工业区大连路与北京路交叉口西南角合肥华云印务有限公司综合东楼一至五层） （注册地址：深圳市罗湖区红岭中路 1012 号国信证券大厦十六层至二十六层） 公司声明本公司及全体董事、监事、高级管理人员承诺公开转让说明书不存在虚假记载、误导性陈述或重大遗漏，并对其真实性、准确性、完整性承担个别和连带的法律责任。本公司负责人和主管会计工作的负责人、会计机构负责人保证公开转让说明书中财务会计资料真实、完整。全国中小企业股份转让系统有限责任公司（以下简称“全国股份转让系统公司”）对本公司股票公开转让所作的任何决定或意见，均不表明其对本公司股票的价值或投资者的收益作出实质性判断或者保证。任何与之相反的声明均属虚假不实陈述。根据《证券法》的规定，本公司经营与收益的变化，由本公司自行负责，由此变化引致的投资风险，由投资者自行承担。1 重大事项提示本公司特别提醒投资者注意下列重大风险：一、主营业务相对单一风险 报告期内，公司主营业务为体外诊断试剂的研发、生产和销售。体外诊断试剂行业具有新进入者的威胁较高、行业内竞争激烈等特点，可能导致体外诊断试剂产品的收益率下降，对公司的业务经营和财务状况产生不利影响。二、新类型销售模式带来的风险 为满足经销商以及终端客户对诊断仪器的需求，公司积极拓展“诊断试剂+诊断仪器”的联动销售模式。该模式下需要公司先行采购诊断仪器，然后以免费或者分期付款销售的形式提供给经销商或者终端客户，并配以一定数量的诊断试剂销售。如果占有诊断仪器的经销商或者终端客户出现经营困难，可能导致仪器难以收回，对公司的业务经营和财务状况产生不利影响。另外，公司正在发展医院检验科整体托管等新类型销售模式，虽然现有的法律法规并没有明确禁止这些销售模式，但如果未来对医院采购的监管趋于严格，可能为公司带来不同程度的法律以及经营风险。三、产品研发和注册风险 体外诊断行业是技术密集型行业。产品研发周期较长，研发成果从实验室技术转化为产品一般需要1年甚至更长的时间。同时，市场上新产品的正式导入必须经过产品标准核准、临床试验、注册检测和注册审批等阶段，才能获得国家药品监督管理部门颁发的产品注册证书，而从申请到完成注册的周期一般为 1-2年。如果公司新产品的研发或注册失败，将影响公司前期研发投入回报和未来收益的实现。四、质量控制风险 2 体外诊断试剂和体外诊断仪器主要供医学诊断服务使用，直接关系到医学诊断的准确性，对产品质量有严格的要求。公司2014年7月通过NQA的ISO13485质量管理体系考核，2014年12月通过ISO9001质量管理体系认证。公司在产品设计、原材料采购、产品生产、销售和售后服务等方面实行全方位的质量控制，针对各个环节制定了完整的质量控制体系，使产品从原材料进厂检验到售后服务的生产经营全过程均得到了有效控制。随着产量进一步扩大，质量控制问题仍然是公司未来重点关注的问题，公司在研发、生产、运输过程中一旦发生质量事故，将对公司的持续经营和发展产生重大影响。五、规模迅速扩张的管理风险 公司2013年、2014年、2015年上半年销售规模分别为639.55万元、1210.54万元、1276.79万元，资产规模、人员也随之迅速扩张，对公司的管理提出了更高的要求。通过改制为股份公司，公司进一步完善了股东和董事会成员结构，优化了公司治理，并且持续引进人才，努力建立有效的考核激励机制和严格的内控体系，不断加大人员培训力度，提高公司在资源整合、科研开发、资本运作、市场开拓等方面的能力。倘若公司不能及时提高管理能力以及充实相关高素质人才以适应公司未来成长和市场环境的变化，将可能对公司的生产经营带来不利的影响。六、关联交易风险 公司2013年、2014年、2015年上半年向关联方销售占比分别为76.45%、64.89%、31.22%。由于关联交易在企业的业务活动中占有较大比重，可能会影响公司独立经营能力，使得抗外部风险能力下降。随着公司业务规模的扩大，公司积极开拓非关联方用户，使得公司的客户不断多元化，关联交易占比持续降低。股份公司成立后，公司制定了一系列关联交易制度，将关联交易对公司的独立性产生的影响降低至最低水平。七、应收账款坏账风险 3 公司2013年末、2014年末、2015年6月末应收账款净额分别为132.25万元，286.46万元，887.21万元，随着业务的持续增长，公司应收账款金额可能会进一步增加。应收账款金额的增加将导致公司应收账款周转率下降，公司存在因应收账款大幅增加而影响公司资金周转、带来营运资金压力的风险，同时还存在应收账款发生坏账或坏账准备计提不足而影响公司损益的财务风险。八、经销商回款困难风险 公司采取经销为主、直销为辅的销售策略，当经销商难以从终端客户收回货款时，经销商有较大可能