FISH技术在乳腺癌检测中的应用.pptVIP

实验操作 实验操作 实验操作 实验操作 实验操作 注意事项 组织固定——保持形态，推荐的固定剂：10%中性缓冲福尔马林 脱蜡彻底 蛋白酶预处理－过消化或消化不足 各种试剂的PH值要严格测定 试剂偏酸影响红色信号 试剂偏碱影响绿色信号 变性、杂交、洗涤温度的要求 合适的滤光片－红色，橙色 显微镜的汞灯光源－100瓦特，使用不到2年 及时固定标本很重要 备检标本应及时固定及处理 乳腺癌：不超过1小时 胃 癌：20分钟之内 从机体移除至组织开始降解之过程称为“组织缺血”。组织缺血影响： HER2检测 雌激素及孕激素受体(ER 和PR)检测 从手术切除到实验室接收之间的组织处理不当会造成不理想和不一致的HER2检测结果 – 最坏的情况下，检测有可能失败 规范的标本固定是HER2检测质量的保障；保存良好的组织 形态，防止细胞内蛋白和核酸的丢失 质量检查 Thank you！ 免疫组化 –通过抗体检测HER2蛋白表达 荧光原位杂交 –通过荧光标记的DNA探针检测HER2基因扩增。 显色原位杂交–通过地高辛标记的DNA探针并通过后续显色反应 (DAB信号)来检测HER2基因扩增 IHC检测her-蛋白，IHC不能判断多体还是扩增的her-2蛋白的高表达。而对于多倍体，赫赛汀治疗效果不好，内分泌治疗效果好。 FISH技术在乳腺癌检测中的应用 细胞遗传学技术 原理：通过荧光标记的DNA探针与细胞核内的DNA 靶序列杂交 观察：荧光显微镜 原位观察（细胞、组织）细胞核 彩色探针信号 目的：获得细胞内多条染色体(或染色体片段)或多种 基因状态的信息。 荧光原位杂交（FISH） Fluorescence in situ hybridization 荧光标记探针 探针变性 样本DNA变性 杂交 用已知的标记单链核酸为探针，按照碱基互补的原则，与待检材料中未知的单链核酸进行异性结合，形成可被检测的杂交双链核酸。由于DNA分子在染色体上是沿着染色体纵轴呈线性排列，因而可以探针直接与染色体进行杂交从而将特定的基因在染色体上定位 FISH原理 操作简便，探针标记后稳定，可与多种技术结合， 可成功地帮助细胞遗传学家做出回顾性分析 方法敏感，能迅速得到结果 探针为直接标记，特异性好 ，信号强 标本来源丰富，间期细胞，分裂中期细胞、分化或未分化细胞及死亡或存活的细胞皆可以被检测 FISH技术的特点 CSP探针：染色体着丝粒探针 GLP探针：位点特异性探针 WPP探针：全染色体或染色体区域特异性探针 centromere telomere subtelomere locus specific whole chromosome paint FISH探针的种类 制片 预处理 FISH 结果分析 破坏细胞膜利于探针 杂交。 蛋白酶消化、HCl处理 变性 杂交 洗涤 复染 操作流程简图 乳腺癌 Her-2基因 Her-2基因表达的蛋白产物为人表皮生长因子受体-2(human epidermal growth factor receptor-2)，也称为neu、C-erbB-2、Her-2/neu。 乳腺癌 Her-2基因 致癌基因：Her-2基因； 位点：17q11.2-q12； 编码蛋白：跨膜蛋白（与 表皮生长因子受体部分同源）； 25-30%乳腺癌病人都有HER-2的扩增； HER-2基因扩增是决定Herceptin治疗是否有效的关键性指标。 Her-2基因的检测方法 检测方法 检测指标 优点 缺点 IHC Her-2蛋白 费用低 光镜即可观察结果 准确性差，主观性强，假阳性率高 CISH Her-2 DNA 光镜即可观察结果 对低度扩增及染色体非整倍扩增检测灵敏度下降 FISH Her-2 DNA 对于低倍、高倍染色体非整倍性扩增检测准确性高，灵敏度特异性好，结果判断客观 相对费用较高 HER-2检测和荧光原位杂交技术(FISH) FISH成为检测HER-2的金标准 FISH方法的操作简单，探针重复性好 检测结果明确，只需计数红绿信号的比例， 方法简单、直观结果可以通过软件分析,客观 HER-2探针 HER-2探针 疾病 名称 检测探针 标记颜色 探针定位 探针名称 乳腺癌 GLP Her2 / CSP17 红/绿 Her2： 17q11.2-q12 CSP17: 17p11.1q11.1 CSP17:17号染色体着丝粒 正常: 2红/2绿 异常: 红信号大于2为异常细胞(绿色信号不少于2个的细胞) Her-2基因FISH 探针组 HER-2基因扩增模式 评价17号染色体的意义