第一章认识有机化合物单元复习探究.ppt

C将取代基的名称、位置、数量、碳碳双键(C＝C)的位置写在主链名称的前面 ▲把碳碳双键(C＝C)的位置写在主链名称的前面 ▲把支链作为取代基，将取代基的名称写在主链名称的前面，在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在主链上的所在位置，并在号数后面连一短线，中间用“－”隔开。 ▲若有相同的取代基，可以合并起来用二、三等数字表示，但表示相同取代基位置的阿拉伯数字要用“，”号隔开，若几个取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面。 (三) 炔烃的命名-------方法和步骤 --------与烯烃的命名方法和步骤相同，只要将双键改成叁键即可 三、苯的同系物的命名 ●原则(1) ①苯的卤代物、烷基代物等，先称呼取代基的位置号和名称，再加“苯”字。甲基、乙基等简单烷基的“基”字可以省去 -------先读侧链，后读苯环。 如： 甲苯 溴苯 ②如果有两个氢原子被两个甲基取代后，可分别用“邻”“间”和“对”来表示 如： 邻二甲苯 间二甲苯 对二甲苯 ③给苯环上的6个碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子的位置为1号，选取最小位次号给另一个甲基编号。 如： 1，2一二甲苯 1一甲基一3一乙基苯 1，2一二甲基一4一乙基苯 ●原则(2) ①苯的烯、炔、醇、醛、酮、羧酸取代物等，以取代基的原形作为母体，先称“苯”（表示苯基），再称取代基的原形，编号时以取代基为主链，苯环为支链。 如 苯乙烯 苯甲醇 苯甲醛 苯甲酸 ②芳烃的羟基代物称为酚，对于苯来说是苯酚。苯环上直接连有两个羟基时叫苯二酚 如： 苯酚 3一甲基苯酚 (五)醇的命名-------方法和步骤 -----与烯烃的命名方法和步骤相同，只要将双键改成“羟基”即可 例 5，6一二甲基一5一乙基一3一庚醇 4，5一二甲基一2，4一己二醇 四、研究有机化合物的一般步骤 1分离提纯有机物的方法 方法 蒸馏 重结晶 萃取 仪器 铁架台、烧瓶 、酒精灯、温度计、冷凝器、三角锥瓶、石棉网、接液管、导管 铁架台、三角架、石棉网、烧杯、玻璃棒、漏斗 铁架台、烧杯、分液漏斗 原理 利用物质的沸点不同而使(液态)混合物分离 利用物质的溶解度不同而使混合物分离 萃取原理 利用溶质在互不相溶的溶剂里的溶解度不同，用一种溶剂把溶质从它与另一溶剂所组成的溶液里提取出来 分液原理 适用于分离互不相溶的两种液体液态混合物 适用范围 适用于从互溶的、沸点不同的液态混合物中分离出佛点较低的物质 适用于溶解度不同的固态混合物的分离 萃取原理 适用于将某溶液中的溶质提取到另一溶剂中 分液原理 适用于分离互不相溶的两种液体液态混合物 注意事项 a温度计的放置方法-----温度计的水银球位于蒸馏烧瓶支管口下方0.5cm处 b碎瓷片的作用----防止暴沸 c冷却水的流向-------与蒸汽流向相反（下进上出） d烧瓶中所盛放液体不能超过1/3 e不能立即收集刚开始蒸馏出的液体。因该部分液体与冷凝管等接触而受污染 趁热过滤 萃取剂的选择------原则 a萃取剂与原溶剂互不相溶 b萃取剂不与原溶剂、溶质发生反应 c 原溶质在萃取剂的溶解度要比原溶剂大 分液 ---下层液体从下口放出，上层液体从上口倒出 2研究有机化合物的一般步骤 测定相对分子质量 元素定量分析 分离 提纯 有机物 (不纯） 有机物 （纯净） 确定 分子式 确定 实验式 确定 结构式 波谱分析 有机物 的性质 探究 通过有机物的C%、H%、O%计算 通过质谱确定有机物的M，计算 通过红外光谱、核磁共振氢谱确定有机物 ［注意］ ?常用几种仪器分析的谱图及作用 谱图 --------测定物质相对分子质量 -----测定分子中的化学键和官能团 ----测定分子中氢原子的类型及数目 质谱 红外光谱 核磁共振氢谱- 怎样看谱图？ ［专题一］ 有机物实验式、分子式的求算 1实验式求算 ------求该有机物中各元素原子的个数比 有机物实验式： Ca Hb Oc (最简整数比) 2分子式的求算 [方法1] ------通过实验式的式量和有机物的相对分子质量----求分子式 分子式 == n×实验式 [方法2]------通过计算1mol有机物中含有C、H、O的物质的量来确定分子式 1mol有机物中含有 分子式 ：Cx Hy Oz 3求分子式的主要题型 ●题型1 ------已知C%、H%、O%和M(相对分子质量)求分子式、实验式 例 经实验测定，咖啡因分子中含有C、H、O、N，各元素的质量分数是：碳49.5%，氢5.20%，氧16.5%，其相对分子质量在150~20