广东医疗器械企标安全特征及检验规则.docVIP

附录A （资料性附录） 安全特征及检验规则 A.1xx机主要安全特征 A.1.1按防电击类型分类：Ⅰ类。 A.1.2按防电击类型分类：具电刺激理疗功能的应用部分为BF型，其余应用部分为B型。 A.1.3按对进液的防护程度分类：不适用。 A.1.4按在与空气混合的易燃麻醉气或与氧或氧化亚氮混合的易燃麻醉气情况下使用时的安全程度分类：非AP/APG型。 A.1.5按运行模式分类：连续运行。 A.1.6xx机的额定电压和频率：a.c.220V，50Hz。 A.1.7xx机的输入功率:按表1规定。 A.1.8xx机无具有对除颤放电效应防护的应用部分。 A.1.9xx机无信号输出或输入部分。 A.1.10xx机为非永久性安装设备。 A.1.11电气绝缘图：见图A.1。 A.1.12 GB9706.1-2007适用条款明细：见表A.1。 A.2 检验规则 A.2.1 xx机的安全性能检验分出厂检验和型式检验。 A.2.2 出厂检验 出厂检验是xxx交货时应进行的检验，应逐台进行，检验项目为GB9706.1-2007中18f）、19、20，所检项目均应合格。 Ａ2.3 型式检验 应包括GB9706.1-2007的全部项目，所检验项目均应符合本标准要求。在检验的项目中若出现不符合本标准要求的项目时，应抽取双倍数量的理疗机，对不合格的项目进行重复检验，若仍有不符本标准的项目，则判为不合格。 表A.1 GB9706.1-2007适用条款明细表 序号 条款号 条 款 是否适用的情况说明 特殊说明 适用 不适用 6.1 外部标记 √ ---- 6.2 内部标记 √ ---- 6.3 控制器件及仪表标记 √ ---- 6.4 符号 √ ---- 6.5 导线绝缘颜色 √ ---- 6.6a） 气体识别 √ 不与气体连接 6.6b） 气体连接点识别 √ 6.7a） 指示灯颜色 √ ---- 6.7b） 按钮颜色 √ ---- 6.8.1 随机文件齐全性 √ ---- 6.8.2 使用说明书 √ ---- 6.8.3 技术说明书 √ ---- 7.1 输入功率 √ ---- 10 环境试验 √ ---- 14 安全分类的要求 √ 具电刺激理疗功能的应用部分为BF型，其余应用部分为B型 15b） 剩余电压 √ ---- 15c） 剩余能量 √ ---- 16a） 外壳的封闭性 √ ---- 16a）5） 不用工具就可打开的 罩和门的安全性 √ ---- 16a） 灯泡安全性 √ 无灯泡 16b） 顶盖安全性 √ ---- 16c） 控制器件的保护阻抗 √ 控制器件无导体部件 16d） 带电件防护与标记 √ 无该类带电件 16e） 整机外壳安全性 √ ---- 16f） 调节孔安全性 √ 无调节孔 17a) 隔离程度 √ ---- 17c） 应用部分的隔离 √ ---- 17d） 软轴的隔离 √ 无软轴 17g） 可触及部件隔离 √ ---- 17h） 防除颤应用部分与其他部分的隔离 √ 无防除颤应用部分 18a） I类设备可触及部分与带电部分间的基本绝缘 √ ---- 18b） 保护接地端子 √ ---- 18e） 电位均衡导线连接装置 √ 无电位均衡导线 18f） 保护接地阻抗 √ 无保护接地 18g) 可触及部分的基本绝缘失效时的保护接地连接阻抗 √ ---- 18k） 功能接地端子 √ 无功能接地 18l） 功能接地线的标记 √ 无功能接地 19 正常工作温度下的连续漏电流 √ ---- 19 正常工作温度下的患者辅助电流 √ ---- 20 正常工作温度下的电介质强度 √ ---- 19 潮湿预处理后的连续漏电流 √ ---- 19 潮湿预处理后的患者辅助电流 √ ---- 20 潮湿预处理后的电介质强度 √ ---- 21a） 外壳及零部件的刚度 √ ---- 21b） 外壳及零部件的强度 √ ---- 21c） 承载能力 √ 无提拎装置 21.3 支撑件 √ ---- 21.5 坠落 √ 无手持的设备或部件 21.6 搬运应力 √ ---- 22.2 运动部件的防护 √ 无运动部件 22.3 传动部件的安全性 √ 22.4 运动部件的可控性 √ 22.6 易磨损部件的可查性 √ 22.7 电控机械运动安全性 √ 22.7 紧急装置可靠性 √ 无紧急装置 23 面、角和边的安