糖皮质激素在儿科疾病中的合理应用课程.ppt

* 为了能够对X复合物能够有更好的了解并且能够生产出来，Hench与Mayo clinic的生化学家Dr E.C. Kendall. 进行了合作。 在 1934 Kendall 成功地分离了17－羟－11－皮质脂酮地晶体，称之为E复合物，但是数量太少不能用于人体地临床试验。（需要1500kg地人体肾上腺才能生成1g地E复合物） 合成是必须的。 Dr Marvin H. Kuizenga, 另一个生化学家，主要针对肾上腺提取物进行研究，他以后成为世界上知名的肾上腺激素领域的专家。 在 普强公司公司，他发现了一种特殊的溶剂，可以大大增加肾上腺提取物的产量。以后，又和 Dr George F. Cartland合作，他们成功地分离出少量纯的复合物，而且是具有过度激素活性的。 在 1935, the 普强公司公司商业化了一种产品称为 ??ACE?? : 是第一个标准化的消毒过的、可以用于病人治疗的肾上腺素（肾上腺皮质提取物）。在那时，该产品被用于治疗Addison病和/或肾上腺功能不足。 由此，普强公司以后被称为皮质激素类药物的开发先驱。 * Dr John Hogg’s 的小组在1957年确定了氢化可的松的分子，并为医生提供了甲强龙片剂（甲基强的松龙片剂），这种自己具有更强的抗炎症作用，而不良反应较少。现在，PU的初始材料均来自大豆的甾醇，并且在世界上的甾体类药物生产中保持领导地位。