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第四章　化合物的命名 4.1、烷烃的命名 烷烃常用的命名法有普通命名法和系统命名法两种。 一、 普通命名法 根据分子中碳原子数目称为“某烷”，碳原子数十个以内的依次用甲、乙、丙、丁、戊……癸表示，十以上的用汉字数字表示碳原子数，用正、异、新表示同分异构体。例如： 正戊烷 异戊烷 新戊烷 普通命名法简单方便，但只能适用于构造比较简单的烷烃。对于比较复杂的烷烃必须使用系统命名法。 二、系统命名法 1、 烷基 烷基 烷烃分子中去掉一个氢原子而剩下的原子团称为烷基。常见的烷基如下： 2、系统命名法（IUPAC命名法） 系统命名法是中国化学学会根据国际纯粹和应用化学联合会（IUPAC）制定的有机化合物命名原则，再结合我国汉字的特点而制定的。系统命名法规则如下：（1）选择主连（母体）。 a、选择含碳原子数目最多的碳链作为主链，支链作为取代基。 b、分子中有两条以上等长碳链时，则选择支链多的一条为主链。 例如： （2）、碳原子的编号。 a、从最接近取代基的一端开始，将主链碳原子用1、2、3……编号。 b、从碳链任何一端开始，第一个支链的位置都相同时，则从较简单的一端开始编号。 例如： 1 2 3 4 5 6 7 编号正确 CH3-CH2-CH-CH2-CH-CH2-CH3 7 CH3 CH2-CH3 1 编号错误 c、若第一个支链的位置相同，则依次比较第二、第三个支链的位置，以取代基的系列编号最小（最低系列原则）为原则。 1 2 3 4 5 6 7 8 编号正确 例如： CH3-CH-CH2-CH-CH2-CH2-CH-CH3 8 CH3 　CH3 CH3 1 编号错误 （3）、烷烃名称的写出。 a、将支链（取代基）写在主链名称的前面。b、取代基按“次序规则”小的基团优先列出｛烷基的大小次序：甲基乙基丙基丁基戊基己基异戊基异丁基异丙基｝。c、相同基团合并写出，位置用2，3……标出, 取代基数目用二,三……标出。d、表示位置的数字间要用逗号隔开，位次和取代基名称之间要用“半字线”隔开。 可将烷烃的命名归纳为十六个字：最长碳链，最小定位，同基合并，由简到繁。 4.2、脂环烃 一、环烷烃的命名 环烷烃的系统命名法与烷烃的类似，规则如下：（1）根据分子中成环碳原子数目，称为环某烷。（2）把取代基的名称写在环烷烃的前面。（3）取代基位次按“最低系列”原则列出，基团顺序按“次序规则”小的优先列出。 例如： 二、环烯烃的命名　 （1）主体称为环某烯。 （2）以双键的位次和取代基的位置最小为原则。 三、多环烃的命名 1、桥环烃（二环、三环等）　　　 　　分子中含有两个或多个碳环的多环化合物中，其中两个环共用两个或多个碳原子的化合物称为桥环化合物。 编号原则：从桥的一端开始，沿最长桥编致桥的另一端，再沿次长桥致始桥头，最短的桥最后编号。 命名：根据成环碳原子总数目称为环某烷，在环字后面的方括号中标出除桥头碳原子外的桥碳原子数（大的数目排前，小的排后），（如左图）。其它同环烷烃的命名。例如：上图的化合物可以命名为 7，7-二甲基二环[2，2，1]庚烷。 2、螺环烃 两个环共用一个碳原子的环烷烃称为螺环烃。 编号原则：从较小环中与螺原子相邻的一个碳原子开始，徒经小环到螺原子，再沿大环致所有环碳原子。 命名：根据成环碳原子的总数称为环某烷，在方括号中标出各碳环中除螺碳原子以外的碳原子数目（小的数目排，大的排后），其它同烷烃的命名。 4.3、烯烃的命名 1、烯烃系统命名法 烯烃系统命名法，基本和烷烃的相似。其要点是：（1）选择含碳碳双键的最长碳链为主链，称为某烯。（2）从最靠近双键的一端开始，将主链碳原子依次编号。 （3）将双键的位置标明在烯烃名称的前面（只写出双键碳原子中位次较小的一个）。（4）其它同烷烃的命名原则。例如：上两个化合物的命名为2-乙基-