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10不良反应研究资料
****转换非处方药申报资料 ******制药有限公司
不良反应研究综述
*******上市前经过急性毒性、长期毒性试验及临床试验观察,未发现任何不良反应等副作用;上市以来,质量稳定,疗效确切,我公司一直密切跟踪监测不良反应情况,未收到不良反应报告;说******质量全全可靠,疗效确切,患者服用后不会发生安全性不良反应,符合处方药转换为非处方药的规定。
1、各成分不良反应分析
1.1 *。
1.2 *
1.3……..*。
2、制剂不良反应报道情况
****组方共由*****味中药材组成******临床正常应用未见不良反应报道。该产品自投产上市以来,质量稳定,全国
大部分地区均有销售。我公司不良反应监测专职人员一直进行跟踪监测,结果没有发现不良反应的报告。
*****。
3.资料来源及检索范围:
3.1毒性试验资料来源:*
3.2制剂及各成分不良反应资料来源:
*科技文献资料网 1989年至今
3.3 近三月内不良反应检索报告来源:由******药品不良反应监测中心技术部提供。
检索范围:
中国知网学术文献网络出版总库 1997至今
维普数据库中文科技期刊数据库 1989年至今
全国不良反应监测网络 2003年至今
泛珠三角不良反应网络管理平台 2003年至今
检索策略:
检索制剂及处方主要成份的不良反应报道。
109
4、小结
***处方原料大部分由药食二用药材组成,质量安全可靠,经检索未见有不良反应报道;制剂经过上市前急性毒性和长期毒性试验,结果未发现毒性反应,表明该药临床应用是较安全的;上市十多年以来,经过我公司专职不良反应监测人员跟踪监测,亦未发现不良反应报告;经******不良反应监测中心对复方乌鳢口服液进行不良反应报道检索,仅检索到*******的不良反应报道。为此,说明该产品质量稳定,安全可靠,临床使用不会出现安全性相关的不良反应。
附:1、***甘草不良反应检索文献资料;
2、*****不良反应检索文献资料
3、近三个月内******不良反应监测中心检索的不良反应检索报告
******转换非处方药申报资料 *****制药有限公司
*****不良反应检索文献资料
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赵华,齐芳迎. 甘草及其制剂在临床使用中的不良反应. 河南中医. 2008,28(6):69.
孙岩,龙君. 注意甘草甜素的不良反应. 中国误诊学杂志. 2008,8(12):3018.
李生洪. 甘草不良反应的研究. 时珍国医国药. 2007,18(8):2042---2043.
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111
*******转换非处方药申报资料 *******制药有限公司
黄芪不良反应检索文献资料
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