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- 2017-02-12 发布于湖北
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是一类化学结构不同、但都可抑制体内前列腺素(PG)合成,具有解热镇痛和消炎抗风湿作用的药物 由于其特殊抗炎作用,为了与糖皮质激素抗炎药区别,又称为非甾体抗炎药(NSAIDs) 这类药物广泛临应于床用,地位较为重要 解热镇痛抗炎药 前列腺素的合成 COX-1: 固有型,存在于体内大多组织和细胞,如血管、胃肠粘膜、血小板、肾脏等,参与保护消化道粘膜、调节血小板聚集、调节血管阻力和肾血流量分布等。 COX-2: 诱导型,各种炎性刺激均可诱导组织表达COX-2,增加PGs的合成。 关于环氧化酶COX PGs具有一定的致痛作用,同时还具有显著地提高痛觉神经末梢对其它致痛物质的敏感性 PGs参与炎症反应,使血管扩张,通透性增加,引起局部充血、水肿和疼痛 PGs合成和释放的增多,导致体温调定点的提高,体温升高 前列腺素的作用 主要通过作用于环氧酶而抑制前列腺素的合成和释放,达到解热作用 特点:降低发热者体温,对体温正常者无影响(与氯丙嗉不同) 途径:解热药物通过抑制前列腺素合成酶→前列腺素合成 减少→使机体体温调定点下移→增加机体的散热反应,减少产热反应→恢复正常体温 NSAIDs的药理作用-解热 组织受损或发炎时,局部组织会产生致痛物质,如:前列腺素、白细胞介素、激肽、组胺等 前列腺素能传导疼痛感觉,并提高机体对致痛物质的敏感性 NSAIDs通过抑制前列腺素的合成来实
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