波谱分析答案B.docVIP

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波谱分析答案B

《波谱分析》期末考试题答案B 判断题 1 R2 F 3 R 4 R 5 F 6 F 二、选择题 1 D2 A 3 A 4 C 5 A 6 B 7 C 8 B 9 A 10 C 11 B 12 B 13 D 14 B 15 D 三、问答题 1 什么是氮规则?能否根据氮规则判断分子离子峰? 答:(1)在有机化合物中,不含氮或含偶数氮的化合物,分子量一定为偶数(单电荷分子离子的质核比为偶数);含奇数氮的化合物分子量一定为奇数。反过来,质核比为偶数的单电荷分子离子峰,不含氮或含偶数个氮。 (2)可以根据氮规则判断分子离子峰。化合物若不含氮,假定的分子离子峰质核比为奇数,或化合物只含有奇数个氮,假定的分子离子峰的质核比为偶数,则均不是分子离子峰。 2试述核磁共振产生的条件是什么? 答(1)自旋量子数I≠0的原子核,都具有自旋现象,或质量数A或核电荷数二者其一为奇数的原子核,具有自旋现象。 (2)自旋量子数I=1/2的原子核是电荷在核表面均匀分布的旋转球体,核磁共振谱线较窄,最适宜于核磁共振检测,是NMR研究的主要对象。 3红外光谱分为哪几个区及各区提供哪些结构信息? 答红外光谱分四个区: (1)第一峰区(3700-2500cm-1):此峰区为X-H伸缩振动吸收范围。X代表O,N,C对应于醇、酚、羧酸、胺、亚胺、炔烃、烯烃、芳烃及饱和烃类的O-H,N-H,C-H伸缩振动。 (2)第二峰区(2500-1900cm-1):三键,累积双键及B-H,P-H,I-H,Si-H等键的伸缩振动吸收谱带位于此峰区。谱带为中等强度吸收或弱吸收。 (3)第三峰区(1900-1500cm-1):双键(包括C=O,C=C,C=N,N=O等)的伸缩振动谱带位于此峰区,对于判断双键的存在及双键的类型极为有用。另外,N-H弯曲振动也位于此峰区。 (4)第四峰区(1500-400cm-1):此峰区又称指纹区,X-C键的伸缩振动及各类弯曲振动位于此峰区。不同结构的同类化合物的红外光谱的差异,在此峰区会显示出来。 4 什么是K带吸收?什么是R带? 答(1)共轭非封闭体系烯烃的π→π*跃迁均为强吸收带,ε≧104,称为K带吸收。 (2)n→π*跃迁λmax270-300nm,ε﹤100,为禁阻跃迁,吸收带弱,称R带。 四 (14分) 1) UN=2,可能含有烯基和羰基。 3095cm-1(w)可能为=C-H的伸缩振动,结合1649cm-1(S) 认为有烯基存在,该谱带强度大,说明该基团与极性基团相连,为与氧相连。 1762 cm-1(s)为C=O伸缩振动,结合1217 cm-1(s,b)的C-O-C反对称振动和1138cm-1(s) 的C-O-C的对称伸缩振动,认为分子中有酯基存在. 4) 1372cm-1(s) 为CH3的弯曲振动; 977 cm-1(s)为反式烯烃的面外弯曲振动; 877cm-1(m)的为同碳烯烃的面外弯曲振动。 五 六、1) 不饱和度UN=5,可能含有苯环 2) δ=12.9,积分1H,单峰,推测可能含有-COOH 3) δ=7~8,积分为4H,裂分为四重峰且峰型对称,推测可能含有苯环且是对位取代, 4) δ=2.1 积分为3H,单峰,推测为甲基-CH3 5) 组合后,可能的结构式为 结构验证:其与不饱和度相符,与标准谱图对照结构正确

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