米糠对溶液中磷的吸附实验研究.doc

米糠对溶液中磷的吸附实验研究 实验者：张磊 王远航 指导老师：胡文云 化学与环境工程学院 环境工程1002班 文献综述：?目前国内外常用的除磷方法主要是沉淀法、混凝法、生物法、吸附法其中吸附法由于工艺简单操作方便经济处理效果好而倍受研究人员关注而其中吸附剂的选择又是吸附法的关键。C6H8O6）于水中，并稀释至100mL。 （此溶液贮于棕色的试剂瓶中，在冷处可稳定几周，如不变色可长时间使用。） 1.3钼酸盐溶液：溶解13g钼酸铵【（NH4）6Mo7O24·4H2O】于100mL水中。溶解0.35g酒石酸锑钾（KSbC4H4O7·1/2H2O）于100mL水中。在不断搅拌下把钼酸铵溶液徐徐加到300mL硫酸中，加酒石酸锑钾溶液并混匀。 （此溶液贮于棕色试剂瓶中，在冷处可保存二个月。） 1.4磷标准贮备液：称取0.2197g于110oC干燥2h在干燥器中放冷的磷酸二氢钾（KH2PO4），用水溶解后转移到1000mL容量瓶中，定容。1mL此标准液中含有50.0μg磷。 （此溶液在玻璃瓶中可至少保存六个月。） 1.5磷标准使用液：将10.0mL的磷标准溶液转移至250mL容量瓶中，用水稀释至标线并混匀。1.00mL此使用液含有2.0μg磷。 （使用当天配制。） 1.6含磷水样：称取0.0439g磷酸二氢钾（KH2PO4），用水溶解后转移到1000mL容量瓶中，定容。1L此水样中含有0.01g磷。 2、实验方法 2.1标准曲线的绘制 取8支具塞管分别加入0.00、3.00、5.00、10.0、15.0、20.0、25.0、30.0mL磷酸盐标准溶液，然后分别向各管中加入1mL抗坏血酸溶液混匀，30S后加2mL钼酸盐溶液，稀释至标线。室温放置15分钟后，使用光程为10mm比色皿，在880nm波长下，用水做参比，测定吸光度。 （注：因实验温度太低，显色不明显，故用电磁炉先加热一定水至25oC左右，再将具塞管浸入温水中，待15分钟后拿出，冷却后再测吸光度。下同。） 2.2米糠用量对吸附量的影响 取6支带塞锥形瓶各加入含磷水样30mL，向各锥形瓶中依次加入0.0、0.5、1.0、1.5、2.0、2.5g米糠，盖上塞子后放入振荡床，调节振荡频率适当，振荡时间1小时。振荡结束后，取出，抽滤后取清液5mL于具塞管中，然后分别向各管中加入1mL抗坏血酸溶液混匀，30S后加2mL钼酸盐溶液，稀释至标线。室温放置15分钟后，使用光程为10mm比色皿，在880nm波长下，用水做参比，测定吸光度。 2.3吸附时间对实验的影响 取6支带塞锥形瓶各加入30mL含磷水样，向各锥形瓶中加入实验2.2确定的最佳用量米糠，盖上塞子后放入振荡床，调节振荡频率适当，振荡时间75分钟。待振荡时间变为60分钟时取出1号锥形瓶，抽滤后取清液5mL于具塞管中，然后分别向各管中加入1mL抗坏血酸溶液混匀，30S后加2mL钼酸盐溶液，稀释至标线。室温放置15分钟后，使用光程为10mm比色皿，在880nm波长下，用水做参比，测定吸光度。待变为45分钟时取出2号锥形瓶，重复上述步骤，依此，直至实验结束。 结果与讨论 标准曲线 实验数据如下： 1 2 3 4 5 6 7 8 磷含量（mg/L） 0.00 0.12 0.20 0.40 0.60 0.80 1.00 1.20 吸光度 0.014 0.060 0.127 0.252 0.339 0.397 0.444 0.577 以磷含量为横坐标，吸光度为纵坐标，作标准曲线，如下图所示 由上图可知，实验线性相关性不是很好，可能与天气原因有关，虽然在温水中显色，但对实验结果可能会存在一些影响。 吸附剂用量的影响 实验数据如下： 吸附剂用量/g 0.0 0.5 1.0 1.5 2.0 2.5 吸光度 0.437 0.385 0.264 0.173 0.097 0.103 以吸附剂用量为横坐标，吸光度为纵坐标作图，如下图所示 将上面吸光度带入标准曲线公式y=0.4736x 吸附剂为0时，0.437=0.4736x，x=0.923mg/L； 吸附剂为0.5g时，0.385=0.4736x，x=0.813mg/L；吸附效率（0.923-0.813）/0.923=0.1192 其他依此计算，填入下表 吸附剂用量/g 0.0 0.5 1.0 1.5 2.0 2.5 吸光度/A 0.437 0.385 0.264 0.173 0.097 0.103 磷含量（mg/L） 0.923 0.813 0.557 0.365 0.205 0.217 吸附效率/% 0 11.92 39.65 60.46 77.79 76.49 由上图和上述计算可知，在一定范围内，增加吸附剂用量能有效的增加吸附效果，超过这个范围后，吸附效果不再有明显变化，甚至